Поверхность - мицелла
Cтраница 2
Факт образования второго слоя на поверхности мицелл и сопровождающая его перезарядка мицелл подтверждаются результатами исследования электрокинетических явлений, происходящих при данных концентрациях ПАВ в суспензии петролатума. [16]
Высокая плотность положительного заряда на поверхности мицеллы бромида цетилтриметиламмония должна стабилизировать отрицательно заряженные ионы и переходные комплексы, так что в этих случаях наблюдаемое ускорение реакций можно рассматривать как результат возрастания локальной концентрации ионов гидроксила вблизи субстрата, адсорбированного на поверхности мицеллы. Активность иона гидроксила должна быть постоянной для системы в целом, так что понижение коэффициента активности вблизи мицеллы должно приводить к возрастанию концентрации ионов гидроксила в этой области. [17]
Вместе с тем огромная развитость поверхности мицелл эмульгатора, а также их роевая природа позволяют рассматривать данную реакцию как гомогенную и применять к ней кинетические соотношения гомогенной кинетики. [18]
Представление о сцеплении присадок с поверхностью мицелл принципиально ничем не отличается от идеи Л. Г. Гурвича об адсорбции таких веществ на поверхности кристаллов парафина. Поэтому гипотеза К. С. Рамайя сталкивается с аналогичными трудностями: необходимо допустить, что поверхностно активные вещества разрывают связи между углеводородными цепями и занимают место части из них. [19]
Поскольку противоионы, граничащие с поверхностью мицеллы, взаимодействуют с амфифильным соединением и друг с другом на близком расстоянии, ККМ зависит от типа противоионов ( разд. [20]
Схематическое изображение фотохимического переноса заряда вблизи поверхности мицеллы: - ионный коней молекулы поверхностно-активного вещества; О - молекула воды. [21]
Интегральная работа введения заряда е в поверхность мицеллы равна еф. [22]
При этом гидрофильные группы ионов располагаются на поверхности мицелл. После того как мицеллы достигнут постоянного размера, дальнейшее увеличение концентрации ПАВ приводит к увеличению числа мицелл и к очень небольшому ( если оно вообще имеет место) возрастанию числа неагрегированных поверхностноактивных ионов. [23]
Таким образом, образование второго слоя на поверхности мицелл в результате их перезарядки доказано исследованием электрокинетических явлений, происходящих в суспензии твердых углеводородов петро-латума при определенных концентрациях вводимых ПАВ, обладающих модифицирующими свойствами при кристаллизации твердых углеводородов. [24]
 |
Сферическая мицелла по Гартлею. [25] |
При этом гидрофильные группы ионов располагаются на поверхности мицелл. После того как мицеллы достигнут постоянного размера, дальнейшее увеличение концентрации ПАВ приводит к увеличению числа мицелл и к очень небольшому ( если оно вообще имеет место) возрастанию числа неагрегированных поверхностноактивных ионов. [26]
Более высокое значение р / С на поверхности ка-тионной мицеллы по сравнению с рК в объеме раствора связывается с более низкой эффективной диэлектрической проницаемостью на поверхности мицеллы. [27]
Другим объяснением является адсорбция молекул красителя на поверхности заряженных мицелл, общий заряд которых зависит, вероятно, от общего числа свободных СОО - - групп. Такая модель может объяснить образование / - полос в растворах крахмала и агар-агара. Можно было бы также предположить, что адсорбция одной молекулы красителя ведет к увеличению агрегата на один центр адсорбции ( вследствие существования межмолекулярных сил), однако такое предположение трудно было бы согласовать с тем фактом, что число адсорбированных молекул совпадает с числом возможных центров адсорбции. [28]
При растворении СС2 молекулы диоксида углерода адсорбируются на поверхности мицелл асфальтенов нефти, замещая тем самым с сольватной оболочки азот и углеводородные газы. В результате происходит уменьшение взаимодействия между мицеллами асфальтенов и ослабление аномально-вязких свойств нефтей. [29]
 |
Типы структур жидких кристаллов. [30] |
Страницы: 1 2 3 4