Поверхность - углерод
Cтраница 1
Поверхность углерода из нефтяного кокса в результате добавки хлора в подаваемый кислород очень глубоко разъедалась, на ней были видны бугры, впадины, отчетливо показывающие, что реакция происходила на избранных местах. [1]
Поверхность углерода электрононейтральна, и адсорбция на углях в основном определяется дисперсионными силами взаимодействия. При выборе активного угля следует учитывать его гидрофоб-ность и горючесть. [2]
Около поверхности углерода при смывании его потоком газа образуется тонкий ламинарный слой газа, через который газифицирующий реагент может достигнуть поверхности углерода только посредством диффузии. [3]
Загрязнение поверхности углерода, а также протекание реакции в глубине частицы АУ, приводящее к диффузионным ограничениям, снижают фиксируемую ( кажущуюся) энергию активации реакции С 02 от 337 до 176 кДж / моль. [4]
Обоазование на поверхности углерода ориентированных определенным образом слоев связующего вещества играет большую роль в процессе адгезии частиц друг к другу. Исследования, проведенные разными авторами, свидетельствуют о неодинаковой адсорбционной способности поверхности различных углеродистых материалов при контакте с пеками. [5]
Образование на поверхности углерода ориентированных определенным образом слоев связующего вещества играет большую роль в процессе адгезии частиц друг к другу. Исследования, проведенные разными авторами, свидетельствуют о неодинаковой адсорбционной способности поверхности различных углеродистых материалов при контакте с пеками. [6]
Динамический напор на поверхности углерода был измерен следующим образом. [7]
Для определения КФГ на поверхности углерода использована стандартная методика с помощью титрования щелочными растворами различной основности, для определения удельной поверхности ( 5уд) - низкотемпературная адсорбция азота по методу БЭТ. [8]
 |
Схема насыщения связей атомов на поверхности углеродного материала. [9] |
Как уже отмечалось, поверхность углерода чрезвычайно неоднородна, что делает ее участки в различной степени доступными для адсорбции. Многие исследователи приходят к выводу, что при сравнительно низких температурах только небольшая часть поверхности углерода доступна хемосорбции. Хемосорбция заметно зависит от температуры, возрастая с ее увеличением. Тейлором была разработана теория активированной хемосорбции и показано, что хемосорбции, как и другим видам химических взаимодействий, присуща энергия активации. [10]
При контакте реагентов с поверхностью углерода возможен третий вариант, когда энергия взаимодействия между молекулами реагентов и поверхностью углерода превышает силы межмолекулярного взаимодействия в массе углерода. Активные осколки молекул реагентов, формирующиеся на поверхности углерода, вступают во взаимодействия с самим углеродом. В итоге молекулярная структура реагента необратимо изменяется и происходит убыль углерода. [11]
 |
Изменение скорости разде. [12] |
При контакте реагентов с поверхностью углерода ( в условиях повышенных температур) происходит хемосорбцпя, когда энергия взаимодействия между молекулами и поверхностью углерода превышает силы ММВ в массе углерода. Активные осколки молекул реагентов, формирующиеся на поверхности НДС, вступают во взаимодеГ1Ствие с самим углеродом. В итоге молекулярная структура реагента необратимо изменяется н происходит разрушение углерода. [13]
При контакте реагентов с поверхностью углерода возможен третий вариант, когда энергия взаимодействия между молекулами реагентов и поверхностью углерода превышает силы межмолекулярного взаимодействия в массе углерода. Активные осколки молекул реагентов, формирующиеся на поверхности углерода, вступают во взаимодействия с самим углеродом. В итоге молекулярная структура реагента необратимо изменяется и происходит убыль углерода. [14]
Проводившиеся ранее исследования сорбции на поверхности углерода показали способность последнего удерживать атомы кислорода на некоторых активных центрах. Типичными активными центрами считаются атомы примесей и неровности графитовых поверхностей на гладкой поверхности углерода. Атомы кислорода адсорбируются необратимо, тогда как двуокись углерода и пары воды восстанавливаются обратимо в окись углерода и водород. [15]
Страницы: 1 2 3 4