Поверхность - углерод
Cтраница 3
Первая реакция связана с диффузией к поверхности углерода молекул недиссоциированного фосфата кальция. Для ее развития необходимо удаление СаО из зоны контакта, так как накопление оксида кальция ведет к торможению реакции. Скорость восстановления по второй реакции существенно зависит от скорости подвода SiO2 в зону контакта с углеродом. Последние три реакции описывают процесс, идущий через термическую диссоциацию Ca3P2Os с образованием низших оксидов фосфора. [31]
При температуре ниже 1200 К атомы на поверхности углерода практически неподвижны. Поэтому доминирующим является механизм увеличения числа активных атомов. Для любого давления, как бы мало оно ни было, наступает насыщение поверхности активными атомами. Однако из-за низкой температуры активность их невелика. [32]
С-ОН и - СО, образующихся на поверхности углерода [322, 383, 1000], может быть определена по поведению таких радикалов при окислении более мелких молекул ароматического ряда. [33]
Было найдено, что при изменении температуры поверхности углерода от 1500 до 2000 К скорость горения углерода из нефтяного кокса увеличивается пропорционально корню квадратному из скорости потока газа. [34]
 |
Спектрографический анализ углеродных стержней. [35] |
Если выключить подачу кислорода, то реакция на поверхности углерода быстро прекращается. Это дает возможность исследовать поверхность в любой момент времени реакции. Предварительные опыты показали, что при скорости потока выше некоторой минимальной форма и глубина кратера на реагирующем конце углерода для определенных диаметров углеродного стержня и насадок для газа остается постоянной и не зависит от температуры реагирующей поверхности, состава исходного газа и начальной скорости потока. [36]
 |
Расчетные и экспериментальные величины теплоты хемосорбции. [37] |
Эти же представления применимы и к адсорбции на поверхности углерода. [38]
Они предположили, что молекула водяного пара разрушается на поверхности углерода на атом водорода и гидроксильный радикал, которые быстро хемосорбируются на соседних углеродных центрах. Далее, водородный атом хемосор-бированного радикала гидроксила, соединяясь с атомом водорода на соседнем центре углерода, покидает поверхность в виде молекулы водорода. [39]
Константа равновесия реакции обмена между СО2 и СО на поверхности углерода должна зависеть только от температуры и быть одинаковой для всех типов углей. [40]
С чем связаны различия условий синтеза оксида титана на поверхности углерода и силикагеля. [41]
Рассмотрим вкратце теоретический и экспериментальный материал об адсорбции на поверхности углерода газов и нефтяных жидкостей в условиях, приближающихся к реальным. [42]
Рассмотрим вкратце теоретический и экспериментальный материал об адсорбции на поверхности углерода газов и нефтяных жидкостей в условиях, приближающихся к реальным. [43]
Поэтому кажется естественным, что горение углубляет первоначальные неровности поверхности углерода. Тот факт, что коэффициент шероховатости становится тем больше, чем менее активен газовый реагент, как мы это вскоре увидим ( 25 при использовании О2; 40 при Н2О; 100 при СО2), согласуется с этим объяснением. [44]
 |
Зависимость констант скоростей ор. [45] |
Страницы: 1 2 3 4