Поверхность - углерод
Cтраница 2
Для увеличения числа радикалов на поверхности углерода и повышения степени прививки полимеров кроме модификации поверхности пероксидами могут быть использованы и другие приемы, например вибропомол углерода в среде виниловых мономеров. Дополнительные поверхностные радикалы появляются в данном случае за счет разрыва связей С-С. Активация поверхности осуществляется также у - и УФ-облучением. Степень прививки полимеров к углеродным материалам, как в случае минеральных наполнителей, повышается при использовании полифункциональных мономеров и инициаторов, взаимодействие которых с поверхностными группами углерода обеспечивает химическую связь поверхность - полимер. [17]
Пары воды, адсорбируясь на поверхности углерода, диссоциируют. В результате реакции С Р О СО ЬЬ образуются газообразные продукты, следовательно, уменьшение давления будет сдвигать эту реакцию вправо. Окись углерода легко покидает поверхность, где протекает реакция. Значительно медленнее с этой поверхности уходит водород. [18]
Увеличение числа кислородсодержащих групп на поверхности углерода приводит к увеличению сопротивления между его отдельными частицами - при этом электрическая проводимость материала уменьшается. Модифицированный технический углерод обладает лучшей способностью диспергироваться в полимере. [19]
Молекулярное наслаивание титаноксидных слоев на поверхности углерода и исследование некоторых физико-химических свойств. [20]
Воздушный кислород стремится проникнуть к поверхности углерода, чтобы вступить с ним в окислительную реакцию. Углекислота из зоны наибольшей концентрации распространяется направо в поток воздуха, который ее уносит, и налево к раскаленной поверхности углерода, где она частично восстанавливается в окись углерода, из-за чего у углеродной поверхности концентрация окиси углерода становится наибольшей. Отсюда окись углерода распространяется направо, навстречу кислороду. [21]
Наряду с такой микрокристаллической неоднородностью поверхность углерода топлива имеет и другой вид неравномерности - пористость. Углеродная поверхность изрезана огромным количеством микротрещин и пор самой разнообразной формы и размеров. [22]
Адсорбция из раствора может происходить на поверхности углерода в сплошном материале и на поверхности мелких частиц. В первом случае процесс называют пропитыванием углеродистых материалов с последующим обжигом с целью улучшения физико-химических ( прежде всего механических) свойств изделия путем сокращения пористости и изменения соотношения пор различных размеров. [23]
В кинетической области концентрация газа у поверхности углерода стремится к концентрации в газовом потоке, но не равна ей, так как при С0 Са скорость подвода газообразного реагента была бы равна нулю и тогда подвод его к поверхности углерода прекратился бы. [24]
В результате полного завершения этой реакции поверхность углерода оказывается также химически гомогенной, но содержащей теперь гидроксигруппы. [25]
В результате двух последовательных реакций на поверхности углерода наращивается один титаноксидный слой, причем вновь образовавшаяся поверхность снова содержит функциональные гидроксигруипы и, следовательно, подготовлена для проведения следующего цикла реакций молекулярного наслаивания. [26]
При попадании С02 из потока на поверхность углерода происходит его восстановление углеродом до СО. Однако, по-видимому, СО в основном догорает в тазовой прослойке, окружающей углеродное тело, где концентрация С02 максимальна. В результате С02 движется как в направлении ядра потока, так и в направлении поверхности углерода, и окисление поверхности происходит за счет свободного и связанного кислорода. [27]
Адсорбция из раствора может происходить на поверхности углерода в сплошном материале и на поверхности мелких частиц. В первом случае процесс называют пропитыванием углеродистых материалов с последующим обжигом с целью улучшения физико-химических ( прежде всего механических) свойств изделия путем сокращения пористости и изменения соотношения пор различных размеров. [28]
Гетерогенный характер реакций, протекающих на поверхности углерода при выгорании капли суспензии, и присутствие внутри капли окислителя Н20 в жидкой фазе позволяют сделать допущение о постоянных концентрациях горючих веществ, вступающих в реакцию с газообразным окислителем как в зоне горения, так и в зоне объемного догорания продуктов неполного сгорания углерода. [29]
Первая реакция связана с диффузией к поверхности углерода молекул недиссоциированного фосфата кальция. [30]
Страницы: 1 2 3 4