Поверхность - хром
Cтраница 1
Поверхность хрома плохо смачивается жидкостями, в том числе смазочными маслами, что неблагоприятно сказывается при работе деталей в условиях механического износа. Для устранения этого недостатка используют процесс пористого хромирования. Его осуществляют обычно анодным травлением в том же электролите, в котором получено покрытие. Анодное растворение идет преимущественно по граням микротрещин, имеющихся в покрытии, расширяя их, превращая в своеобразные каналы, а также на участках концентрации внутренних напряжений. За счет капиллярных сил образующиеся поры способны поглощать и удерживать минеральные масла, что способствует скорейшей прираба-тываемости трущихся поверхностей и снижению износа. [1]
Поверхность хрома покрыта очень тонкой ( и поэтому прозрачной) пленкой оксида. Она химически весьма устойчива - даже кислоты разрушают ее с трудом. Благодаря этой пленке хром является одним из самых коррозионно-стойких металлов. Даже во влажном воздухе он совершенно не изменяется. [2]
Поверхность Ферми хрома была исследована Ратом и Кал-лауэем 1 [62] с помощью метода ЛКАО. [3]
 |
Счетчик для измерения жесткого р-излучения радиоактивных жидкостей ( например, Рэ. и т. п.. катод которого представляет собой слой висмута, нанесенный на внутреннюю поверхности оболочки. [4] |
Если поверхность хрома хорошо очищена, его можно паять серебряными припоями в восстановительной атмосфере, а также на воздухе, используя в этом случае фтороборат калия в качестве флюса и производя пайку в восстанавливающем пламени. Химически хром сравнительно устойчив. Для растворения хрома можно использовать смесь соляной и серной кислот. [5]
На воздухе поверхность хрома покрыта тонким, но очень плотным слоем химически малоактивной окиси Сг2О, препятствующей дальнейшему окислению металла. Кислоты НС1, разбавленная H2SO4 с хромом взаимодействуют с образованием солей двухвалентного хрома, легко окисляющихся кислородом воздуха в соли трехвалентного хрома. В азотной кислоте хром становится пассивным. [6]
На воздухе поверхность хрома покрывается оксидной пленкой, которая не растворяется в воде и кислотах и предохраняет металл от коррозии. Образованием защитной оксидной пленки объясняется и тот факт, что хром не растворяется в растворах кислот, анионы которых выступают как окислители. [7]
Объяснение: на поверхности хрома образуется тончайшая пленка оксида, которая препятствует взаимодействию кислоты с металлом. Однако и она растворяется в кислоте, правда медленно. На воздухе хром вновь покрывается оксидной пленкой. [8]
Объяснение: на поверхности хрома образуется тончайшая пленка окиси, которая препятствует взаимодействию кислоты с металлом. Однако и она растворяется в кислоте, правда, мед-лен но. Когда хром вынут из кислоты, он на воздухе вновь покрывается окисной пленкой. [9]
Медь осаждается на поверхности хрома только в тех местах, где имеются трещины или поры. Желательно, чтобы испытание проводилось сразу после осаждения, так как осадок может быть ингибирован в течение какого-либо существенного отрезка времени. В таких случаях поверхность хрома должна быть активирована до осаждения меди погружением на 4 мин в раствор 10 - 20 г / л азотной кислоты при температуре 95 С и тщательно промыта. [10]
Для получения на поверхности шлифованного хрома наиболее развитой сетки каналов произведение Da т должно находиться в пределах 300 - 350 а мин. [11]
Какие концентрированные кислоты пассивируют поверхность хрома. [12]
При такой обработке на поверхности хрома появляется ярко выраженная сетка микроскопических трещин, образующихся под влиянием внутренних напряжений, возникающих в слое хрома в процессе его электроосаждения. Внутренние напряжения являются следствием структурных и объемных изменений в осадке электролитического хрома. [13]
При хонинговании или притирке поверхности хрома после анодной обработки частички абразива внедряются в каналы пористого хрома. [14]
При нанесении покрытий мягкими металлами на поверхность хрома необходимо учитывать некоторые особенности процесса. [15]
Страницы: 1 2 3 4