Поверхность - хром
Cтраница 2
Примером тому может служить окисная пленка на поверхности хрома. [16]
Таким образом, при действии сильно окислительных растворов на поверхности хрома образуется окисная пленка шестивалентного хрома СгО3, хорошо растворимая в водных растворах кислот. [17]
Каналы пористого хрома обладают капиллярными свойствами, что позволяет получить смачивание поверхности хрома маслом. Благодаря хорошей смазке понижается истирание детали не только покрытой пористым хромом, но и сопряженно работающей с ней. [18]
Некоторые кислоты ( фосфорная, хлорная, концентрированная азотная) вызывают образование на поверхности хрома пассивирующей окисной пленки. [19]
Обычные хромовые покрытия плохо смачиваются маслом: например, капля масла, нанесенная на поверхность хрома, не растекается. Вследствие этого трущиеся хромированные поверхности, работающие при больших удельных давлениях, оказываются поставленными в условия полусухого трения. [20]
 |
Анодная поляризация стали 1Х18Н9Т в растворах крахмала и йодистого. [21] |
По данным тех же авторов, сульфаты и гидроксил-ионы препятствуют адсорбции ионов хлора на поверхности хрома. Исследование кинетики электродных процессов показало, что в растворах, содержащих наряду с ионами хлорасульфаты, гидроксил-ионы и нитраты, участок анодной поляризационной кривой в области перепассивации располагается при более положительных потенциалах, чем в растворах одних лишь ионов хлора. Потенциал пробоя при этом также смещается в положительную сторону. Обратная анодная поляризационная кривая совпадает с прямой, чего не наблюдается в растворах, содержащих одни лишь хлориды. [22]
 |
Диаграмма плавкости системы вольфрам - углерод ( часть диаграммы. [23] |
Силиды и бориды металлов группы VI В имеют большое промышленное значение как защитные слои на поверхности хрома, молибдена и вольфрама при высоких температурах. [24]
Такая сетка трещин, называемая сеткой каналов пористости хрома, способствует значительному улуч шению смачиваемости поверхности хрома маслом. Прристо-хромовые покрытия, как правило, применяются в качестве износостойких покрытий для деталей, работающих на трение в тяжелых условиях эксплуатации при недостаточной смазке. [25]
Содержание Сгб после регенерации уменьшается пропорционально удельной поверхности, что указывает на изменение валентного состояния только поверхности хрома. Связь этого перехода с активностью катализатора пока не установлена. [26]
Коррозия начинается тогда, когда электроны, отдаваемые влажным никелем, туннелируют сквозь окисный слой на поверхности хрома к атомам металла, образующего окисел. В результате никель в месте дефекта медленно растворяется. Скорость этой реакции определяется притоком электронов. Если в хромированной поверхности имеется лишь небольшое количество довольно крупных дефектов, все электроны идут оттуда, никель быстро растворяется, и обнажающееся железо начинает ржаветь. [27]
При изменении подачи алмаза от 0 02 до 0 09 мм за один оборот высота неровностей поверхности хрома возрастает с 0 053 до 0 15 мкм; поверхности серебра - с 0 05 до 0 115 мкм. Для обеспечения высокого качества декоративной отделки применяют алмазные наконечники с радиусом сферы алмаза R 2 5 - - 3 5 мм. [28]
Толщина осаждаемого слоя никеля должна составлять 50 - 75 мк, никель очень прочно сцепляется с поверхностью хрома. В результате такого двухслойного покрытия детали выдерживают действие температур порядка 800 - 1000 С без отслаивания или вспучивания никеля и хрома. [29]
Хром - металл более электроотрицательный, чем железо, но не защищает его электрохимически на воздухе и в окислительной среде; поверхность хрома покрывается окисной пленкой, сдвигающей его потенциал в положительную сторону, так что в гальванопаре с железом хром является катодом. Хромовые покрытия отличаются повышенной твердостью, износостойкостью. Недостатком хромовых покрытий является их значительная пористость. [30]
Страницы: 1 2 3 4