Энергетическая поверхность
Cтраница 2
Следовательно, для использования энергетических поверхностей при планировании синтеза оказываются важными соотношения между критическими точками данного функционала Е ( К) на М и ограничения числа критических точек различных типов. [16]
Наклоны в любых точках энергетической поверхности можно вычислить также путем более общих приближений. [17]
Эти кривые обусловливают искривление энергетических поверхностей для дырок вблизи потолка валентной зоны в германии. [18]
Чем круче спад у Энергетической поверхности, тем точнее выполняется условие стабильности. [19]
Даже если можно построить полную энергетическую поверхность, это еще далеко не означает, что можно рассчитать абсолютную скорость химической реакции. Как было показано ранее, в реакциях принимают в общем случае участие вещества с широким спектром энергий теплового возбуждения. Поэтому необходимо применить методы статистической механики для расчета соответствующих статистических сумм веществ, принимающих участие в реакции, и активированного комплекса, рассматривая последний как обычную молекулу, за исключением вопроса о колебательной частоте вдоль координаты реакции. Таким образом, в теории переходного состояния вначале рассчитывают полную поверхность потенциальной энергии и на основании этого определяют форму активированного комплекса. Затем используют полученные длины связей, валентные углы и силовые постоянные для расчета соответствующих статистических сумм. Полагают, что реагирующие вещества находятся в равновесии с активированным комплексом, который с фиксированной скоростью распадается на продукты реакции. [20]
В тех областях, где энергетические поверхности близки к сферическим, для описания движения электрона или дырки можно воспользоваться приближением свободных частиц. [21]
Иначе говоря, все точки указанной энергетической поверхности равновероятны для рассматриваемой макросистемы. [22]
В противоположном случае метрически нетранзитивной системы энергетическая поверхность разделяется на области, в одной из которых только и пролегает фазовая траектория. Эргоидна ( квазиэргоидна) метрически трази-тивная система. Для более глубокого понимания этих довольно сложных вопросов читателю надлежит обратиться к специальным руководствам. [23]
 |
Потенциальные кривые для основного ( 1 и возбужденного ( 2 состояний двухатомной молекулы. [24] |
При возбуждении фигуративные точки переходят на более высокие энергетические поверхности, которые могут пересекаться как друг с другом, так и с основной поверхностью. Такие потенциально возможные пересечения и играют существенную роль в теории трансмиссионного коэффициента. [25]
Так как скорость v нормальна к энергетической поверхности в - пространстве, то сила будет тангенциальной, так что энергия останется неизменной. [26]
При этом энергетический слой превращается в энергетическую поверхность. Рассмотрим вопрос о вычислении вероятности нахождения макросистемы в некоторой заданной области энергетической поверхности. Отметим, что с математической точки зрения этот вопрос тесно связан с проблемой определения меры n ( rfs) произвольного элемента ds энергетической поверхности. [27]
С, постоянная, зависящая от характера энергетической поверхности. [28]
Таким образом, условие наличия в металлах сферических энергетических поверхностей, принятое при расчете термоэдс, приводит к грубым ошибкам. Энергетические поверхности определяются структурой кристаллической решетки, уровнем температур и давлений в металлах. Чтобы учесть эти особенности, авторы [162] предложили ввести в соотношения (9.80) коэффициенты атг и аТ2, которые позволяют отразить знак эдс и по величине согласуют скорость вырождения с экспериментальными данными. [29]
Хартрп-фоковская энергетическая поверхность параллельна в этих областях точной энергетической поверхности. На больших расстояниях между взаимодействующими объектами такое удачное поведение уже но имеет места. [30]
Страницы: 1 2 3 4