Cтраница 1
Бромсукцинимид, а также М - хлорсукцинимид ( примечание 9) применялись продажные, без дополнительной очистки. [1]
Бромсукцинимид следует прибавлять возможно быстрее, как только это позволяет вспенивание в результате выделения углекислого газа. [2]
Бромсукцинимид бромирует органические соединения. Эти реакции инициируются перекисью бензои-ла или другими типичными источниками радикалов, а также светом. [3]
Бромсукцинимид содержит легко отщепляемый бром и используется в органической химии [1] для бромирования и дегидрирования. Раствор N-бромсукцинимида применяют для оксидиметрических титрований и для титрований, основанных на реакции присоединения брома по месту кратной связи. [4]
Бромсукцинимид применяют для прямого титрования гидрохинона [3, 19] и хингидрона. Их титруют [3] потенциометрически раствором N-бромсукцинимида при рН 7 или в среде 3 % - ной соляной кислоты. [5]
Бромсукцинимид, используемый в качестве бронирующего агента ( стр. [6]
Бромсукцинимид способен окислять первичные и вторичные спирты в соответствующие карбонильные соединения, причем во многих случаях его действие очень избирательно. Под влиянием этого реагента а-окси-кислоты превращаются в соответствующие альдегиды и кетоны с одновременным выделением брома и двуокиси углерода. [7]
Бромсукцинимид в присутствии перекиси бензоила применяется для бромирования боковой цепи. [8]
Бромсукцинимид является переносчиком галоида и используется как бромирующее средство для введения брома в аллиль-ное положение ( стр. [9]
Бромсукцинимид применяют также для бромирования боковой цепи алкилароматических углеводородов, насыщенных и непредельных кетонов. Для избирательного бромирования олефинов, монобромирования фенолов, анилинов, гетероциклических соединений, алифатических карбонильных соединений применяют диоксанбромид, получаемый смешением брома и диоксана при охлаждении, с последующим осаждением водой. Для этих целей используют также гидробромид дибромпириди-на и четвертичные аммониевые полибромиды, обеспечивающие введение контролируемых количеств брома в субстрат. Однако все перечисленные переносчики брома имеют препаративное значение и применяются только в специальных целях. [10]
Бромсукцинимид, а также N-хлорсукцинимид ( примечание 9) применялись продажные, без дополнительной очистки. [11]
Бромсукцинимид следует прибавлять возможно быстрее, как только это позволяет вспенивание в результате выделения углекислого газа. [12]
Бромсукцинимид используется прежде всего для бромирования алифатических и циклических моноолефинов. Особенно легко реагируют моноолефины, к двойной связи которых примыкает метиленовая группа. [13]
Бромсукцинимид, по-видимому, непригоден для введения брома в аллильное положение к тройной связи. [14]
Бромсукцинимид ( БСИ) используют для получения эпок-сидов из олефинов, напр, транс-1 - фенил - 1-пропен превращ в эритро-2 - бром-1 - фенилпропанол ( выход 92 %) и далее-в эпоксид по схеме. [15]