Cтраница 3
Атом галогена в N-галогенированных соединениях ( например, бромсукцинимид, хлорамин Т) находится в такой степени окисления относительно азота, что имеет некоторый положительный заряд, а потому проявляет окислительные свойства. Образец ( 3 мг-экв), растворенный в воде или метаноле, обраба-тыва ют иодидом калия в уксуснокислом растворе. [31]
Дифенилен не вступает в реакцию с М - бромсукцинимидом в четыреххлористом углероде в присутствии перекиси бензоила. При действии на дифенилен тетраацетата свинца в уксусной кислоте с последующим гидролизом образующегося 2-ацеток-сипроизводного был получен с низким выходом ( 1 5 %) 2-окси-дифенилен. Тот же оксидифенилен был получен в результате деметилирования 2-метоксидифенилена при действии солянокислого пиридина. При попытке деметилировать2 - метоксидифенилен действием бромистого водорода в уксусной кислоте были найдены лишь продукты деструкции. [32]
Циклогексанол дегидратируют, полученный циклогексен бромируют в аллильное положение бромсукцинимидом ( см. Общий практикум по органической химии, стр. [33]
В присутствии сильных кислот или неорганических солей ( ZnCl2, А1С13) бромсукцинимид может реагировать и по ионному механизму; в этих условиях протекает присоединение по двойной связи. [34]
В присутствии сильных кислот или неорганических солей ( ZnCla, А1С13) бромсукцинимид может реагировать и по ионному механизму; в этих условиях протекает присоединение по двойной связи. [35]
Какое соединение будет получаться преимущественно при монобромировании 2-метил - 2-пентена М - бромсукцинимидом. [36]
Бромсукцинимидный метод, заключающийся в бромировании фенолов и аминов водным или уксуснокислым раствором бромсукцинимида в солянокислой среде. [37]
Для получения 1 2 - 3 4 - 5 6 - 7 8-тетрабензантрацена 9-метилфенан-трен бромируют бромсукцинимидом. [38]
Аллилгалогениды синтезируют радикальным ос-галогениро-ванием алкенов и циклоалкенов бромом, Т - хлор - или М - бромсукцинимидом ( см. Воля-Циглера реакция), Аллил-и металлилхлориды получают хлорированием соотв. [39]
При этом оказалось, что водный раствор бромсукцинимида очень неустойчив при хранении, поэтому нами был опробован раствор бромсукцинимида в ледяной уксусной кислоте. [40]
Это не касается радикальных реакций - водород у головы моста норкам-форы VI может быть замещен на бром действием бромсукцинимида. Радикальные реакции идут без вальденовского обращения. [41]
Агентами галоидирования боковой цепи в присутствии перекиси бензоила являются также N-хлор - и N-бромсукцинимид ( о механизме бро-мирующего действия бромсукцинимида см. стр. [42]
Мишера ( р-ция Мей-стра - Мишера), в к-ром к-ту превращают в олефин, последний бромируют М - бромсукцинимидом, что позволяет синтезировать кетоны, имеющие на три атома углерода меньше, чем в исходном соединении. Гриньяра на эфир желчной к-ты, получают кетон С19Н31С ( О) СН3, к-рый применяют для синтеза стероидных гормонов. [43]
Каждое аллильное положение бромируется только однократно; с другой стороны, одна двойная связь может активировать по отношению к атаке бромсукцинимидом вплоть до четырех аллильных положений. [44]
Бромирование БК осуществляется при интенсивном перемешивании ( 290 - 325 К) бромом, монобромиодитом, гипобромитами щелочных металлов, бромидами серы, бромацетамидом, бромсукцинимид ом, дибро-мидом. Для повышения эффективности использования брома реакцию следует проводить в присутствии окислителей: пероксида водорода, mpem - бутилпероксида, а также хлора. [45]