Cтраница 2
Анализ бромсукцинимида производят следующим образом. Навеску вещества ( 0 1 - 0 2 г) растворяют в 100 мл воды, к полученному раствору добавляют 1 г йодистого калия и 5 мл 10 % - ной серной кислоты. [16]
Анализ бромсукцинимида производят следующим образом. Навеску вещества ( 0 1 - 0 2 г) растворяют в 100 мл воды, к полученному раствору добавляют 1 г йодистого калия и 5 мл 10 % - ной серной кислоты. [17]
Реакция бромсукцинимида и диарилртути при облучении ультрафиолетовым светом переходит на радикальный механизм [75] ( ср. [18]
Бромирование бромсукцинимидом ( или бромфталимндом) протекает по радикальному ( цепному) механизму. [19]
Бромирование Т - бромсукцинимидом применяется в пром. [20]
Алкены реагируют с бромсукцинимидом тоже по типу аллильного замещения, однако при более низкой температуре ( стр. [21]
Гемолитическое бромирование осуществляют бромсукцинимидом. Гемолитические цепные реакции с его участием идут только в средах с невысокой диэлектрической проницаемостью или при действии твердого бромсукцинимида. Бромсукцинимид действует или с добавлением инициатора - перекиси, или на свету, или при нагревании. Особенно большое значение имеет бромирование в аллильное положение, не затрагивающее двойной связи. [22]
Гемолитическое бромирование осуществляют бромсукцинимидом. Гемолитические цепные реакции с его участием идут только в средах с невысокой диэлектрической проницаемостью или при действии твердого бром-су кцинимида. Бромсукцинимид действует или с добавлением инициатора - перекиси, или на свету, или при нагревании. Особенно большое значение имеет бромирование в аллильное положение, не затрагивающее двойной связи. [23]
Бромирование олефинов с помощью бромсукцинимида осуществляется по цепному свободнорадикальному пути; иногда в качестве инициатора применяют перекись бензоила. Агентом броми-рования является молекулярный бром, содержащийся в реактиве в небольшом количестве. Роль бромсукцинимида состоит в поддержании постоянной низкой концентрации брома. [24]
В противоположность этому реакция бромсукцинимида с цик лобутеном и метиленциклобутаном протекает сложно. [25]
Бромирование толуола Л - бромсукцинимидом в присутствии бензоилпероксида приводит к образованию с 64 % выходом бензилбромида, в то время как в его отсутствие получается преимущественно п-бромтолуол. [26]
Химическая модификация аланиновой дрожжевой тРНК действием бромсукцинимида, азотистой кислоты277 или водорастворимого карбодиимида278 затрагивает в основном участки, соответствующие петлям в модели клеверного листа. Следует обратить внимание на отсутствие модификации в петлевом универсальном олигонуклеотиде pGpTpTpC как при действии N-бромсук-цинимида, так и при действии карбодиимида. Не исключено, что универсальная вторичная структура с универсальным расположением гомологичных последовательностей имеет непосредственную связь с одинаковой ролью различных тРНК в процессе биосинтеза белка. [27]
Какое соединение образуется при обработке этилбензола бромсукцинимидом в присутствии перекиси. [28]
При этом оказалось, что водный раствор бромсукцинимида очень неустойчив при хранении, поэтому нами был опробован раствор бромсукцинимида в ледяной уксусной кислоте. [29]
При нагревании соединения XLIV с М - бромсукцинимидом, а затем с диметиланилином получается димерный продукт, не содержащий галоида. Строение этого соединения, вероятно, соответствует формуле XLV. Однако и метокси -, и ацетокси-производные оказались очень стабильными, так что соответствующие дихлорбензопенталены из них получить не удалось. [30]