Cтраница 1
Бромтрихлорметан ( 352 5 г) помещают в реактор, которы снаружи охлаждают ледяной водой, а изнутри освещают ртутнс неоновой лампой; одновременно в течение 24 час. [1]
Бромтрихлорметан СВгС13 присоединяется к октену-1 по свободнора-дикальному механизму при нагревании в присутствии перекиси как катализатора Используя таблицу энергий связей, предложите наиболее вероятный механизм этой реакции. [2]
Бромтрихлорметан СВгС13 присоединяется к октену-1 по свободнорадикалыюму механизму при нагревании в присутствии перекиси как катализатора. [3]
Бромтрихлорметан ( 352 5 г) помещают в реактор, который снаружи охлаждают ледяной водой, а изнутри освещают ртутно-неоновой лампой; одновременно в течение 24 час. [4]
Бромтрихлорметан представляет собой тяжелую подвижную жидкость с запахом, напоминающим запах четыреххлористого углерода. Смешивается с хлороформом, четыреххлористым углеродом и другими хлорированными углеводородами. [5]
Бромтрихлорметан может присоединяться к олефинам аналогично хлору с помощью фотохимического инициирования или аналогично бромистому водороду с помощью химических радикально-цепных инициаторов, добавленных или образующихся в небольших количествах. В качестве химических инициаторов могут выступать, например, метильные радикалы, продуцируемые любым стандартным путем. Из данных табл. 60 ясно, что метильный радикал способен отщеплять бром от бромтрихлорметана и, таким образом, давать инициирующий цепь трихлор-метильный радикал. [6]
Бромтрихлорметан ( 1 1 моля, 220 г) и 1-октоп ( 1 3 моля, 150 г) помещают в трубку, освещенную внутри флюоресцирующей ртутпо-неоновой лампой, и в раствор барботируют сернистый ангидрид через барботер из пористого стекла. [7]
Бромтрихлорметан легко реагирует с бутадиеном с образованием продукта 1 4-присоединения. [8]
Бромтрихлорметан представляет собой тяжелую подвижную жидкость с запахом, напоминающим запах четыреххлористого углерода. Смешивается с хлороформом, четыреххлористым углеродом и другими хлорированными углеводородами. [9]
Применение бромтрихлорметана в теломеризации ограничено тем, что в реакции с олефинами образуются в основном продукты присоединения ( см. гл. Образование теломеров отмечено лишь в случае применения этилена [58, 59], пропилена [114], бутадиена [194], стирола [195], эфиров фумаровой и малеиновой кислот [196], причем получаются главным образом низшие теломеры. [10]
Так, бромтрихлорметан дает хорошие выходы аддуктон 1: 1 в реакциях с эквимолярными количествами большинства олефиноп, тогда как четыре ххлор исты и углерод следует применять нри высоких соотношениях четыреххлор истый углерод: олефип. [11]
Прв присоединении бромтрихлорметана не наблюдается образования продукта, получающегося в результате трансанулярного отрыва водо - рода, так как отрыв атома брома происходит достаточно быстро, чтобы предотвратить эффективную конкуренцию со стороны процесса отрыва водорода. [12]
В случае бромтрихлорметана радикальная атака направляется на атом 6рома, который и присоединяется к одному из концов двойной связи; к другому ее концу присоединяется трихлорметил. [13]
При взаимодействии бромтрихлорметана с металлической ртутью оптимальный выход ( 41 %) бромистой трихлорметилртути получен при облучении и одновременном нагревании до 70 - 80 С энергично перемешиваемой реакционной смеси в течение 3 час. [14]
Так, присоединение бромтрихлорметана к нор-борнену приводит к транс-аддукту ( 11) с выходом 95 % [27]: кроме стерических факторов важную роль играют же электронные эффекты и торсионное напряжение. [15]