Бромтрихлорметан

Cтраница 3

Алкины также образуют продукты присоединения с бромтрихлорметаном с соотношением компонентов 1: 1, однако наряду с ними обычно получаются небольшие количества продуктов полимеризации. [31]

Фрейдлина и Л. И. Захаркин 68 на примере присоединения бромтрихлорметана к 1 1 1-трихлорпропену, при этой реакции происходит изомеризация радикала. [32]

Различие между способами инициирования в реакциях с участием бромтрихлорметана и четыреххлористого углерода, возможно, обусловлено большей легкостью отрыва атома брома в первом из упомянутых случаев. [33]

Однако они получаются с почти количественным выходом при использовании бромтрихлорметана, который более эффективен в перехвате радикалов. [34]

В табл. 2 представлены некоторые данные, характеризующие реакции бромтрихлорметана [15], брома [10] и тиофенола [11] с 1 1 1-трихлор-пропеном. Первое из перечисленных соединений присоединяется к три-хлорпропену только по цепному радикальному механизму в присутствии перекиси бензоила. [35]

Бенгоу и Томсон [145] исследовали реакции в системе винилхлорид - бромтрихлорметан. [36]

Однако с такими полигалоидными соединениями, как четыреххлористый углерод или бромтрихлорметан, реакция идет иначе. [37]

Несомненно реагентом, который лучше других удовлетворяет первому требованию, является бромтрихлорметан. [38]

В случае реакций таких полигалогенметанов, которые менее реакционноспособны, чем бромтрихлорметан, образование тело-меров является серьезным осложнением при присоединении к простым олефинам, однако это осложнение можно свести к минимуму, если реакцию проводить при высоких соотношениях адденда к олефину. Другой серьезной побочной реакцией в процессах присоединения галогенметанов является отщепление аллильного водорода, о чем упоминалось в предыдущем разделе. [39]

Соотношение изомеров при присоединении ВгССЬ к транс-стильбенам. [40]

Несомненно реагентом, который лучше других удовлетворяет первому требованию, является бромтрихлорметан. [41]

В случае реакций таких полигалогенметаноп, которые менее реакционноспособпы, чем бромтрихлорметан, образование тело-меров является серьезным осложнением при присоединении к простым олефинам, однако это осложнение можно свести к минимуму, если реакцию проводить при высоких соотношениях адденда к олефину. Другой серьезной побочной реакцией процессах присоединения галогенметанов является отщепление аллилыюго водорода, ( J чем упоминалось в предыдущем разделе. [42]

СШХ ( Х Вг, СС1з), которая происходит при присоединении бромтрихлорметана и бромистого водорода к 3 3 3-трихлорпро-пену - 1 в присутствии перекиси бензоила. [43]

Различные полигалоидные соединения, в том числе четыреххлористый углерод, четырехбромистый углерод и бромтрихлорметан, присоединяются к олефинам при ультрафиолетовом свете. [44]

Определение 0 я-метоксигруппы из зависимости парциального фактора константы скорости изучаемой реакции от константы р.| Влияние заместителей на бромирование толуола в боковую цепь с помощью бромтрихлорметана. [45]

Страницы: 1 2 3 4