Cтраница 1
Бромэфиры реагируют с этиленовыми углеводородами также, но реакция в этом случае идет быстрее и у-бромэфиры получаются с большими выходами. [1]
Бромэфиры имеют чуть желтоватый цвет. По данным Кар-вонена [29], у-галои ДэФиРы не показывают экзальтации молекулярной рефракции. [2]
Бромэфиры взаимодействуют с альдегидами и кетона-ыи и металлическим цинком с образованием р-гидроксиэфиров. Является ли эта реакция ( реакция Реформатского) аналогом реакции Гриньяра с цинкорганическими соединениями 2 как нуклеофильными частицами или лучше рассматривать ее как присоединение енолят-иона ( 3) к карбонильной группе - интересный с точки зрения механизма вопрос, однако он не очень существен при рассмотрении синтетической стороны. Практически в этой реакции цинк обычно добавляется непосредственно в смесь других реактивов. [3]
Бромэфиры взаимодействуют с альдегидами и кетона-ми и металлическим цинком с образованием р-гидроксиэфиров. Является ли эта реакция ( реакция Реформатского) аналогом реакции Гриньяра с цинкорганическийнг соединениями 2 как нуклеофильными частицами или лучше рассматривать ее как. Практически в этой реакции цинк обычно добавляется непосредственно в смесь других реактивов. [4]
Бромэфиры - сильные лакриматоры и потому реакции, в которых они применяются, необходимо проводить в хорошо действующем вытяжном шкафу. [5]
Бромэфиры имеют слегка желтоватый цвет. По данным Карвонена [39], у-галогенэфиры не показывают экзальтации молекулярной рефракции. Предложена формула для вычисления теоретически возможных изомеров угалогенэФиР в [40] в зависимости от числа углеродных атомов в молекуле. [6]
Первоначально реакцию с бромэфирами проводили без катализаторов. [7]
Замещение брома в бромэфирах идет в таких же условиях. [8]
Очистка промежуточных хлорэфиров и бромэфиров не нужна и даже нежелательна во избежание разложения веществ. [9]
Для определения строения 15.5 г бромэфира I были прибавлены к 8 г КОН ( двойной избыток) в 30 мл этилового спирта. [10]
Для разрешения противоречия Неф окислил свой бромэфир азотной кислотой в мягких условиях и получил среди продуктов дибромуксусную кислоту, что расценил как веское доказательство в пользу своей формулы эфира с двумя атомами брома при одном атоме углерода. [11]
Таким образом, этот продукт является бромэфиром ыетилфосфиновой кислоты - бесцветная жидкость со слабым характерным приятным запахом. [12]
После отгонки избытка хлоропрена в небольшом вакууме бромэфиры были подвергнуты разгонке при 20 мм. [13]
Анализ показал, что она представляет собой бромэфир с примесью дибромидов. [14]
Данные анализа свидетельствуют, что вещество содержит бромэфир, который по температуре кипения должен быть продуктом присоединения алкилгипобромитов к бромопрену в 1 4-положении. [15]