Cтраница 1
Гидроксилированные поверхности чистых и смешанных окислов. Концентрация этих групп на поверхности и в объеме частиц окисла зависит от природы и кристаллической структуры окисла ( для аморфных окислов - от их природы и способа получения), а также от-примененной гидротермальной или термической, в частности, вакуумной, термической, обработки. [1]
На гидроксилированной поверхности силикатов прививается полимер за счет химической или физической адсорбции; при этом степень превалирования химической адсорбции возрастает в ряду: хризолит-ктальк - мусковит. Завершение процесса трехмерной поликонденсации олигомеров происходит при 150 - 300 С. При повышении температуры до 300 - 700 С происходит деструкция полисилоксанов и взаимодействие продуктов разложения с гидроксисиликатами. [2]
На гидроксилированной поверхности силикагеля этот гликозид настолько сильно адсорбируется, что не выходит из колонны за приемлемое время. [3]
На гидроксилированной поверхности силикагеля удерживание 1 2-бензпирена больше, чем 4 5-бензпирена. [5]
На гидроксилированной поверхности кремнезема адсорбция белков происходит практически необратимо. Необходимо резко снизить адсорбцию белков, сохранив возможность смачивания водными растворами. [7]
На гидроксилированной поверхности кремнезема особенно сильно удерживаются молекулы группы D ( спирты, первичные и вторичные амины), приблизительно в 2 - 6 раз больше, чем на дегидроксили-рованной поверхности того же образца. Удерживаемые объемы молекул группы D увеличиваются за счет образования водородной связи с гидроксильными группами поверхности кремнезема как через водород, так и через кислород или азот групп ОН или NH этих молекул. [8]
Химическое модифицирование гидроксилированной поверхности кремнеземов описано в разд. В лабораторных условиях для этой цели лучше использовать гексаметилдисилазан, так как он менее летуч ( температура кипения 126 С) и менее токсичен, чем, например, триметилхлорсилан и диметилдихлорсилан. [9]
Кремнеземы с гидроксилированной поверхностью специфически адсорбируют молекулы, относящиеся к группам В и D. Вместе с тем благодаря слабо кислому характеру силанольных гадроксильных групп на поверхности чистых образцов кремнезема передачи протона на адсорбированные молекулы обычно не происходит. Взаимодействие ограничивается образованием с молекулами групп В и D водородных связей. Для снижения специфичности молекулярных адсорбционных взаимодействий обычно проводятся реакции деги-дроксидирования ( при нагревании в вакууме до 1000 концентрация гидроксильных групп на поверхности аэросила уменьшается приблизительно на порядок [21, 26]) или реакции замещения поверхностных гидроксильных групп на алкилсилильные или ал-коксильные радикалы. [10]
Адсорбция бензола на гидроксилированной поверхности силикагеля слабо зависит от его пористости, поэтому все отклонения результатов, полученных динамическим методом от статических данных, следует отнести к неравновесности процесса хроматографирования. [12]
Таким образом на гидроксилированной поверхности чистого кремнезема адсорбция воды протекает на поверхностных силанольных группах с образованием межмолекулярной водородной связи. [14]
Зависимость исправленного. [15] |