Гидроксилированная поверхность
Cтраница 2
На силохроме с гидроксилированной поверхностью минимум объема удерживания практически совпадает с максимумом эффективности колонки и соответствует емкости монослоя. Примерно при таком же содержании ПЭГА наблюдается максимальная эффективность колонки и на силанизированном силохроме. [16]
Фенолы реагируют с гидроксилированной поверхностью кремнезема по той же схеме, что и алифатические спирты. [17]
А) с предельно гидроксилированной поверхностью не изменяет абсолютных величин адсорбции в области заполнения монослоев. Переход же к тонкопористым силикагелям ( 25 А) вызывает заметный рост величины адсорбции и теплоты адсорбции; изотермы адсорбции становятся более выпуклыми. [18]
С сопровождается некоторым уменьшением удельной гидроксилированной поверхности и уменьшением количества свободной воды. На остальные показатели изменение условий сушки продукта заметного влияния не оказывают. [19]
Стереохимия и реакционная способность гидроксилированной поверхности двуокиси циркония еще не исследованы. [20]
Для получения кремнезема с предельно гидроксилированной поверхностью его следует кипятить в дистиллированной воде около двух суток. Дегидроксилирование проводят, нагревая кремнезем при температуре выше 400 С. Наиболее полно дегидроксилирование проходит при 900 - 1100 С. Необходимо, однако, следить за тем, чтобы при этом не происходило спекание адсорбента. [21]
В отличие от адсорбции на гидроксилированной поверхности си-ликагеля ( см. рис. 12.1), удерживание в этом случае с ростом числа атомов углерода в молекуле возрастает как в ряду поли-метилбензолов, так и в ряду моно-н-алкилбензолов. Поскольку при использовании силанизированного силикагеля и элюента изопропанола и воды удерживание преимущественно определяется неспецифическим межмолекулярным взаимодействием вещество - адсорбент и специфическим межмолекулярным взаимодействием вещество - элюент, моно-н-алкилбензолы удерживаются сильнее соответствующих полиметилбензолов с тем же числом атомов углерода в молекуле. [23]
В случае же адсорбции на гидроксилированной поверхности кремнезема и катионированной поверхности цеолита картина резко изменяется: благодаря возможности специфического взаимодействия л-электронных связей с протонизированным водородом [8] гидроксильных групп поверхности кремнезема или с обменными катионами поверхности цеолита теплоты адсорбции алкенов значительно превосходят теплоты адсорбции алканов. [25]
Взаимодействие тетрахлорида титана с гидроксилами предварительно гидроксилированной поверхности кремния, в результате чего на поверхности образуются хлорсодержащие группы. [26]
Найденные энергии активации реакции с гидроксилированной поверхностью в этом ряду уменьшаются от 160 до 104 кДж / моль. При взаимодействии ОН-групп с моно -, ди - и триметоксиметилсиланами порядок реакции изменяется в том же ряду от 1 до 3 и связан с количеством ОН-групп поверхности, способных реагировать с молекулой силана. [27]
Калориметрические измерения были проведены на наиболее гидроксилированных поверхностях кремнеземов. [28]
Наиболее сильная адсорбция бензола происходит на гидроксилированной поверхности кремнезема ( кривая / на рис. XIX, 10), так как в этом случае между молекулами бензола и гидроксильными группами кремнезема имеется дополнительное ( к дисперсионному) специфическое взаимодействие ( см. стр. [29]
Страницы: 1 2 3 4 5