Корродирующая поверхность - металл
Cтраница 4
Таким образом, коррозия металлов в системах нефтепродукт вода 4 - металл носит сложный характер и определяется развитием как химических, так ( в основном) и электрохимических процессов. Продукты коррозии образуются, как правило, вне корродирующей поверхности металла. Они состоят преимущественно из соединений кристаллического строения с размером частиц до 5 - 10 мк и представляют большую опасность для прецизионных пар, имеющих небольшие зазоры. [46]
На этих диаграммах представлена зависимость обратимых электродных потенциалов от рН раствора. Оказалось, что возникновение сульфидов той или иной структуры на корродирующей поверхности металла тесно связано с условиями протекания коррозионного процесса. Вместе с тем установлено определенное влияние продуктов сероводородной коррозии на кинетику процесса растворения металла. [47]
 |
Зависимость скорости коррозии стали от концентрации водородных ионов. [48] |
Замедлители коррозии ( нитриты, хроматы, фосфаты, силикаты) воздействуют на основные электродные процессы. При их воздействии либо образуется защитная пленка на анодных или катодных участках корродирующей поверхности металла, либо происходит торможение самих электродных процессов. Действие замедлителей коррозии также зависит от величины рН электролита. [49]
В последние годы, благодаря разработке микрометодики определения потенциалов в различных точках корродирующей поверхности металла, удалось получить электрохимические характеристики отдельных составляющих реальных сплавов, что имеет большое значение для определения условий их устойчивости. [50]
Склонность медных сплавов к обрастанию взаимосвязана с их коррозионным поведением. Как правило, присутствие ионов меди делает тонкий слой воды, примыкающий к корродирующей поверхности металла, токсичным для морских организмов. В типичном случае при скорости растворения меди примерно 6 мг / ( дм2 - сут) ( что соответствует скорости коррозии около 25 мкм / год) биологического обрастания уже не происходит. Если медь или богатый медью сплав находятся под действием катодной защиты, например в гальванической паре со сталью, алюминием или другим анодным металлом, то коррозия меди мала или вообще прекращается и тогда на поверхности может начаться обрастание. [51]
 |
Влияние некоторых водорастворимых добавок на стойкость углеродистой стали в двухфазной среде ( водной и углеводородной частях газоконденсата, содержащей сероводород. Изменение в весе за 750 ч. [52] |
Таким образом, несмотря на почти полную ликвидацию коррозии стали в водной фазе среды, суммарный эффект замедления водорастворимыми ингибиторами оказался незначительным, поскольку развитие коррозионного процесса в углеводородной фазе не было предотвращено. Это объясняется недостаточной концентрацией ингибитора в тонком слое вследствие трудности его подвода к корродирующей поверхности металла. Возможно, что здесь сказалось влияние и других факторов. [53]
 |
Скорость коррозии. [54] |
Коррозия углеродистой стали возрастает с увеличением скорости газового потока до некоторого предела, выше которого скорость окисления остается практически постоянной. Считают, что при этом скорость диффузии кислорода через пленку отстает от скорости его подвода к корродирующей поверхности металла. [55]
Если коррозия протекает в нейтральных электролитах с кислородной деполяризацией, повышение температуры монет оказать дьоякое воздействие на ее скорость. С одной стороны, снижается перенапряжение ионизации кислорода ( ускоряется реакция кислородной деполяризации) и повышается скорость диффузии кислорода к корродирующей поверхности металла. Это способствует повышению скорости коррозии. С другой стороны, с ростом температуры уменьшается растворимость кислорода в электролите. [56]
Эффективный ингибитор анодного действия, диспергированный или растворенный в водной фазе даже при концентрации выше критической, может оказаться бесполезным. Действительно, в сероводородсодержащих средах язвы обычно прикрыты сверху толстым слоем из рыхлых, малорастворимых продуктов коррозии, затрудняющих доступ ингибитора к корродирующей поверхности металла, но практически открытых для агрессивной водной фазы. [57]
Значительно усиливает процесс коррозии внутри газопроводов кислород [2, 3, 5, 7, 10], попадающий в небольших количествах в нефтяной газ вместе с воздухом. Следует подчеркнуть, что его стимулирующее влияние весьма сложно и не может быть охарактеризовано однозначно, поскольку оно зависит как от скорости подачи кислорода к корродирующей поверхности металла, так и от его химического взаимодействия с сероводородом. [58]
Твердая структура почвы, если не говорить об очень больших ( геологических) отрезках времени, может быть в общем случае принята неподвижной по отношению к корродирующей поверхности металла. [59]
Металлическая поверхность является неоднородной и ей, как поверхности всякого твердого тела, свойственны несовершенства различного рода: ступени скола, дислокации и точечные дефекты [28, 42, 31], которые делают поверхность энергетически неоднородной. Благодаря этому металлическая поверхность представлена различными по адсорбционной активности участками. Очевидно, неоднородность корродирующей поверхности металла обусловливает и неоднородность в структуре самого адсорбционного слоя ингибитора. [60]
Страницы: 1 2 3 4 5