Повышение - электронная плотность
Cтраница 2
Акт алкилирования сопровождается повышением электронной плотности ( уменьщени-ем положительного заряда) на атоме переходного металла, ч го можно рассматривать как частичное восстановление. При таком рассмотрении титан в R tTi, например, по сравнению с титаном в TiCU или Ti ( OR) 4 находится в высоковосстановленном состоянии. Деалкилирование алкилпроизводных переходных металлов, приводящее к понижению валентности переходного металла, является второй стадией восстановления с полным переходом электронов на атомы переходного металла. Именно изменение валентности металла в процессе деалкилирования органических производных переходных металлов с о-связью Me-С воспринимается большинством исследователей как восстановление. Однако нужно рассматривать скорее не число групп, связанных с металлом, а относительный заряд на атомах переходных металлов. В этом смысле и алкилирование, и акт дезалкилирования являются последовательными актами процесса восстановления. [16]
Сим связано с повышением электронной плотности между ядрами взаимодействующих атомов из-за значительного перераспределения электронной плотности по сравнению с плотностями в изолированных атомах. [17]
С другой стороны, повышение электронной плотности связанного с фенольньш гидроксилом бензольного ядра повышает реакционную способность фенолов в реакциях с электрофильными реагентами. [18]
На реакционном центре наблюдается повышение электронной плотности вследствие влияния заместителя. Какой знак имеет а этого заместителя. [19]
Величины q количественно показывают повышение электронной плотности в ядре под влиянием аминогруппы и ее понижение под влиянием нитрогруппы. Эти цифры наглядно объясняют o / wno - яара-направляющее действие ориентантов I рода и мета-направляющее влияние групп II рода. [20]
На реакционном центре наблюдается повышение электронной плотности вследствие влияния заместителя. Какой знак имеет о этого заместителя. [21]
На реакционном центре наблюдается повышение электронной плотности вследствие влияния заместителя. Какой знак имеет ст этого заместителя. [22]
Этот эффект приводит к повышению электронной плотности на углеродном атоме ви-нильной группы и тем самым затрудняет восстановление последней. При этом индукционный эффект дополнительных ал-кильньтх радикалов ослабляется из-за затухания его вдоль цепи СН2 - групп. Введение в спиртовый остаток двойной связи ( аллилметакрилат), не сопряженной с двойной связью кислотного остатка, также не влияет существенно на Е / ъ эфира. [23]
Наличие гетероатома приводит к повышению электронной плотности ( в момент реакции) в а-положениях кольца С. Селенофен вступает во многие реакции электрофильного замещения: нитрования, сульфирования, галогенирования и др.; замещающая группа направляется в а-положение. [24]
 |
Симметричное и антисимметричное сложение двух волновых функций. [25] |
Происходящее при таком симметричном перекрывании повышение электронной плотности в области между ядрами соответствует понижению энергии и, таким образом, связыванию. Поэтому подобную молекулярную орбиталь называют связывающей. [26]
Видимо присутствие фенильной группы способствует повышению электронной плотности на двойной связи. [27]
Уменьшение полярности ОН-связи происходит при повышении электронной плотности на кислороДе, например, вследствие увеличения взаимодействия с электронной системой ароматического кольца. [28]
 |
Модель циклопропана по Уолшу.| Модель циклопропана по Коулсону-Моффитту. [29] |
Наконец, квантовохимические расчеты [711, 712, 727- 733] указывают на повышение электронной плотности в центре кольца. [30]
Страницы: 1 2 3 4