Cтраница 3
Как следует из опыта химии алкенов, повышение электронной плотности в области двойной связи увеличивает скорость реакции Лз. Концентрация электронной плотности в алкинах еще выше, и это должно было бы вести к повышению их активности, например в реакциях элект-рофильного присоединения. На практике этого не наблюдается: алкины менее активны в реакциях с электрофилами. [31]
Хлор-2 4-диаминобензол содержит электронодонорные группы, вызывающие повышение электронной плотности в ядре и исключающие возможность нуклео-фильного замещения. Следовательно, 1 2 4-триаминобензол приготовить по этому методу невозможно. [32]
Увеличение отталкивания связывающих пар, возникающее из-за такого повышения электронной плотности в области связи, ведет к увеличению угла в молекуле фторида по сравнению с молекулой водородного соединения, где такая связь невозможна. Тенден ция более тяжелых галогенов к делокализации своих несвязываю щих пар электронов с образованием частичной двойной связи бу дет в значительной мере понижена, так как их валентные уровни пространственно значительно больше и поэтому не настолько заполнены электронами. [33]
Увеличение отталкивания связывающих пар, возникающее из-за такого повышения электронной плотности в области связи, ведет к увеличению угла в молекуле фторида по сравнению с молекулой водородного соединения, где такая связь невозможна. Тенден ция более тяжелых галогенов к делокализации своих несвязываю щих пар электронов с образованием частичной двойной связи будет в значительной мере понижена, так как их валентные уровни пространственно значительно больше и поэтому не настолько заполнены электронами. [34]
В результате сильного 4 - Л1 - эФФекта повышение электронной плотности в орто - и пора-положениях. Противоположно направленный индуктивный эффект только в мета-по-ложении дает заметно более сильный положительный заряд, который нельзя получить дей-ствим Af-эффекта. [35]
Увеличение отталкивания связывающих пар, возникающее из-за такого повышения электронной плотности в области связи, ведет к увеличению угла в молекуле фторида по сравнению с молекулой водородного соединения, где такая связь невозможна. Тенденция более тяжелых галогенов к делокализации своих несвязывающих пар электронов с образованием частичной двойной связи будет в значительной мере понижена, так как их валентные уровни пространственно значительно больше и поэтому не настолько за-полнены электронами. [36]
Контурное представление распределения электронной плотности для занятой связывающей орбитали с в Li2. [37] |
Каждая контурная линия при двяжении извне внутрь соответствует повышению электронной плотности вдвое. [38]
Замена галоидного атома на тиоцианатную группу приводит к повышению электронной плотности на атоме фосфора в соединениях 4 - 6 в результате перераспределения электронной плотности в молекулах триалкилфосфитов. [39]
Увеличение отталкивания связывающих пар, возникающее - из-за такого повышения электронной плотности в области связи, ведет к увеличению угла в молекуле фторида по сравнению с молекулой водородного соединения, где такая связь невозможна. Тенденция более тяжелых галогенов к делокализации своих несвязываю щих пар электронов с образованием частичной двойной связи будет в значительной мере понижена, так как их валентные уровни пространственно значительно больше и поэтому не настолько заполнены электронами. [40]
Для Ag ( I) устойчивость тг-комплексов увеличивается с повышением электронной плотности двойной связи олефина, и поэтому положительный индуктивный эффект алкиль-ных групп ослабляет дезактивирующее действие обусловливаемых ими же стерических препятствий. [41]
Эта реакция ускоряется, если вследствие сопряжения и гиперконъюгации наблюдается повышение электронной плотности, и замедляется, если вследствие индукционного эффекта происходит снижение электронной плотности; следует отметить, что в этой системе фенильная группа увеличивает реакционную способность в меньшей степени, чем метиль-ная. [42]
Гидроксильная группа, являясь заместителем первого рода, приводит к повышению электронной плотности в орто - и / гара-положениях бензольного кольца. [43]
Значения рКа для некоторых аминов ( в воде, температура 25. [44] |
Различные алкильные группы вследствие их / - эффекта приводят к повышению электронной плотности на связанных с ними частях молекулы. Согласно вышеприведенным определениям, это означает уменьшение кислотности и соответственно повышение основности. [45]