Повышение - адсорбция
Cтраница 2
 |
Дифрактограммы глинистых минералов. [16] |
Таким образом, для образцов с п 12 в адсорбционном процессе участвует относительно большее число пакетов с неорганическими катионами, что и вызывает повышение адсорбции паров воды. [17]
Изотермы адсорб - матрице и на цеолите ( рис. 5, ни О2 при 195 К на об - 6), только кислород обнаруживает повышение адсорбции при введении фталоцианина в образец. [18]
Из табл. 2 и 3 видно, что все три системы не отличаются друг от друга, но несколько отличаются от системы PbSO4 - КС1О4 повышением адсорбции индикатора. Как показывают проверочные опыты 1 и 2 табл. 3 и опыт 1 табл. 5, мы имеем небольшое уменьшение концентрации радия в растворе даже тогда, когда ионов SO, в растворе нет совсем. Затем мы имеем уменьшение концентрации радия в конечном растворе, иногда доходящее до 5 %, когда отсутствует твердая фаза. В данном случае концентрация сернокислого радия очень близка к насыщению, тем более, что растворимость сернокислого радия уменьшается в присутствии ионов ЗОд, и поэтому адсорбция стеклом, фильтром из ваты и каучуковыми трубками ( во время отобрания проб) достигает значительной величины. Принимая во внимание эти проверочные опыты, можно сказать, что захват сернокислого радия твердой фазой носит чисто случайный характер и по величине весьма незначителен. [19]
 |
Хроматограммы фракции 50 - 55 С генераторного. [20] |
По нашим данным, гидрирование непредельных углеводородов протекает практически полностью при температуре 70 С, причем применение более низкой температуры в микрореакторе лимитируется не понижением скорости гидрирования, а повышением адсорбции на катализаторе. [21]
По нашим данным, гидрирование непредельных углеводородов протекает практически полностью при температуре 70 С, причем применение более низкой температуры в микрореакторе лимитируется не понижением скорости гидрирования, а повышением адсорбции на катализаторе. На рис. 2 показаны хроматограммы фракции 50 - 55 С генераторного газового бензина до гидрирования и после гидрирования при температурах 150 и 70 С. Последние две хроматограммы совсем идентичны. [22]
 |
Гидрогенизация гексина-1 в [ IMAGE ] Гидрогенизация гексина-1 в аб. [23] |
Смещение потенциала скелетного никеля проходит через максимум при минимальной скорости гидрогенизации. Таким образом, повышение адсорбции вин ил карбинол а на поверхности приводит к понижению скорости гидрогенизации этинилкарбинолов. Скорость гидрогенизации этинилкарбинолов при некоторых небольших концентрациях оказывается даже обратно пропорциональной их концентрации в растворе. Для винилкарбинолов, а также для циклогексена скорость гидрогенизации, наоборот, возрастает с ростом концентрации непредельного соединения в растворе. [24]
 |
Влияние магнитной обработки на ионообменное равновесие между различными сорбентами и катионами раствора. [25] |
Результаты опытов, приведенные в табл. 10, показывают, что магнитная обработка растворов перед контактированием с ионитами вызывает заметное смещение ионообменного равновесия в сторону повышения адсорбции всех указанных катионов. Магнитная обработка оказывает не одинаковое влияние на обменную сорбцию различных ионов, что может открыть новые возможности в хроматографическом анализе. Отмечено также некоторое повышение динамической обменной емкости Н - катионита КУ-2 по катиону кальция. [26]
Уменьшение концентрации ионов Н вызывает диссоциацию карбоксильных групп целлюлозы, однако при дальнейшем увеличении рН становится возможной одновременная сорбция полония как целлюлозой, так и силикатными загрязнениями, присутствующими в растворе. Повышение адсорбции в присутствии малых количеств солей объясняется перераспределением полония между загрязнениями и целлюлозой. Более сильное действие лантана связано с большей способностью лантана к обмену с полонием. [27]
Соответствующие изотермы для полистирола имеют аналогичный вид. Как видно из рисунка, введение наполнителя приводит к увеличению адсорбции в тем большей степени, чем выше содержание наполнителя. Расчет показывает, что повышение адсорбции не может быть связано с сорбцией паров на наполнителе и обусловлено, следовательно, только изменениями структуры полимера в присутствии наполнителя. [28]
Следует отметить, что адсорбция и сорбция зависят от температурных условий и могут протекать по-разному. Так, например, процесс адсорбции протекает лучше при низких температурах, чем при высоких, так как при повышении температуры увеличивающаяся подвижность молекул в пограничном слое препятствует их ориентации. Вместе с тем некоторые опыты указывают на повышение адсорбции при некотором повышении температуры вследствие повышения активности молекул или изменения других свойств растворимого вещества. [29]
Если твердое тело содержит микропоры - капилляры, поперечник которых не превышает нескольких молекулярных диаметров, - процесс адсорбции становится более сложным по сравнению с процессом адсорбции непористыми и макропористыми твердыми телами. В частности, потенциальные поля от противоположных стенок перекрываются, так что силы притяжения, действующие на молекулы адсорбата, возрастают по сравнению с силами, действующими на плоской поверхности. Изотермы адсорбции соответственно еще более искривляются в направлении повышения адсорбции. Согласно данным ряда работ, рост адсорбции может быть столь значительным, что даже при низких относительных давлениях происходит заполнение пор молекулами адсорбата, упакованными так же плотно, как в объемной жидкости. [30]
Страницы: 1 2 3 4