Cтраница 1
Поглощение гидроксильной группы в полипропилене частично может быть связано с гидропероксидами. Если это так, то в экспонированном образце после удаления летучих продуктов и нагревании в атмосфере азота в течение 2 сут при 140 С должно наблюдаться уменьшение интенсивности полосы гидроксильной группы в ИК-спектре и увеличение интенсивности полосы карбонильной группы, поскольку в результате проведенной обработки гидропероксид разрушается. [1]
Поглощение гидроксильных групп, остающихся после окончания обменной реакции, распределяется по нескольким полосам, которые можно отнести к ОН-группам, связанным различным образом водородными связями и находящимися в непроницаемых кристаллических областях. [2]
Поглощение гидроксильной группы заменено поглощением ацет-оксигруппы. [3]
ИК-полос поглощения гидроксильных групп фенола, адсорбированного на поверхности кремнезема, и сравнен со сдвигами частот в присутствии спиртов с известными константами кислотности. [4]
Смещения полосы поглощения гидроксильных групп в результате физической адсорбции некоторых газов представлены в табл. 34 вместе со значениями поляризуемостей адсорбатов. [5]
Интенсивность полосы поглощения гидроксильных групп значительно увеличивалась при адсорбции полярных молекул, хотя измерения интегральных интенсивностей проведено не было. [6]
Изменение интенсивности полос поглощения гидроксильных групп указывает на наступление дегидроксилирования до завершения дегидратации. Это, по-видимому, обусловлено сильным сродством обменных катионов к координированным молекулам воды. [7]
Смещение Av полосы поглощения гидроксильных групп кремнезема зависит от степени заполнения поверхности. На рис. 116 показано смещение полосы поглощения гидроксильных групп аэросила, вакуумированного при 400, при адсорбции бензола и его алкилзамещенных. При адсорбции всех веществ смещение растет с увеличением степени заполнения поверхности до монослоя. При дальнейшем увеличении степени заполнения поверхности положение полосы поглощения возмущенных гидроксильных групп изменяется незначительно. [8]
Такое различие в частотах поглощения гидроксильной группы используется для определения устойчивой конформации замещенных циклогексанолов, когда не ясно, какой из заместителей - занимает термодинамически выгодное экваториальное положение. [9]
Такое различие в частотах поглощения гидроксильной группы используется для определения устойчивой конформации замещенных циклогексанолов, когда не ясно, какой из заместителей занимает термодинамически выгодное экваториальное положение. [10]
В ИК-спектрах таких соединений полоса поглощения гидроксильной группы ( 3600 см-1, свободная гидр - - оксильная группа) в случае образования водородных связей сдвигается в сторону более низких частот. Величина сдвига и интенсивность соответствующей полосы может служить мерой связанности гидроксила. [11]
В ИК-спектрах таких соединений полоса поглощения гидроксильной группы ( 3600 см -, свободная гидр-оксильная группа) в случае образования водородных связей двигается в сторону более низких частот. Величина сдвига - и интенсивность соответствующей полосы может служить мерой связанности гидроксила. [12]
В ИК-спектрах наблюдаются изменения интенсивности поглощения гидроксильных групп и валентных колебаний С0 и NH связей, которые имеют экстремальный характер, подобный приведенным на рис. 9.83 кривым. [13]
Ярославский интерпретировал ее как полосу поглощения гидроксильных групп, возмущенных атомами кислорода. Вероятно, это соответствовало уже спеканию пористого стекла. [15]