Поглощение - гидроксильная группа
Cтраница 2
В инфракрасном спектре продукта отсутствует полоса поглощения гидроксильной группы. [16]
Для оксимов характерна чрезвычайно интенсивная основная полоса поглощения гидроксильной группы при 2 78 мкм, причем соответствующие молярные коэффициенты погашения в 3 - 4 раза превышают молярные коэффициенты погашения большинства спиртов и гидроперекисей и примерно равны коэффициентам погашения фенолов. [17]
Для оксимов характерна чрезвычайно интенсивная основная полоса поглощения гидроксильной группы при 2 78 мкм, причем соответствующие молярные коэффициенты погашения в 3 - 4 раза превышают молярные коэффициенты погашения большинства спиртов и гидроперекисей и примерно равны коэффициентам погашения фенолов. [18]
После добавления паров воды восстанавливается широкая полоса поглощения гидроксильных групп, связанных друг с другом водородными связями. О развитии процесса образования водородных связей между гидроксильными группами и молекулами физически адсорбированной воды свидетельствует отсутствие дискретных полос в области поглощения валентных колебаний ОН-групп. Появление широких полос поглощения уже при сравнительно небольшом д екатионировании, вероятно, указывает на локализацию ОН-групп в больших каналах цеолита L. Аналогичные спектры получены при исследовании цеолитов L с большей степенью декатионирования ( 80 %), хотя полосы поглощения были более интенсивны. Присутствие узкой полосы при 3400 см -, возможно, обусловлено наличием в структуре молекул адсорбированной воды определенного типа. [19]
В области температур ЗОСН450 С интенсивность полос поглощения гидроксильных групп вначале растет, а затем остается постоянной. Положение этого максимума зависит от степени ионного обмена и конкретных условий активации. Эти сравнительно небольшие изменения в общей стехиометрии реакции могут иметь очень большое значение для катализа. Обе стадии - дезаммонирование и дегидрокси-лирование - взаимосвязаны, так как есть основания считать, что присутствие центра льюисовского типа повышает кислотность со-г седних бренстедовских центров. [20]
Наблюдение же в ранее рассмотренных работах полос поглощения гидроксильных групп объясняется частичным декатионированием исследованных цеолитов и образованием в результате этого в структуре цеолитов гидроксильных групп. [21]
В табл. 35 приведены смещения частоты полосы поглощения гидроксильных групп при образовании водородной связи между поверхностными гидроксильными группами и полярными адсорбатамн. [22]
Положение, форма контура и интенсивность полосы поглощения гидроксильных групп, возмущенных при адсорбции молекул, способных к образованию водородной связи, представляют собой сложные функции многих факторов, одним из которых является энергия взаимодействия. [23]
 |
ИК-спектр равновесной смеси, полученной из раствора в СС14, первоначально содержащего М гидропероксида трет-бутила и М циклогексанона, 20 С. [24] |
Присутствие в ИК-спектре реакционной смеси четырех полос в области поглощения гидроксильной группы указывает на образование нового соединения с группой О - Н, так как в случае отсутствия в нем этой группы в данной области спектра наблюдались бы только две полосы поглощения: 3562 см 1 - полоса свободной группы Н - О-О - С и 3360 см 1 - полоса этой группы в комплексе СО-Н-О-О-С. [25]
В ИК-спектрах I и II отмечается [271] четкая полоса поглощения гидроксильной группы, тогда как цвитерионная полоса в III свидетельствует о локализации гидроксильного протона на азотном атоме. [26]
С и параллельно исследовали зависимость интенсивностей и частот полос поглощения гидроксильных групп от температуры образца цеолита. [28]
В работе [33] отмечено, что рост интенсивности полосы поглощения гидроксильных групп, связанных с атомом бора ( с частотой 3703 СМ 1), указывает на миграцию атомов бора из объема пористого стекла на его поверхность. Эти авторы считают, что такие примесные атомы являются центрами сильной специфической адсорбции, которая приписывалась в ряде рассмотренных выше работ центрам второго рода. К настоящему времени получено много спектральных доказательств прочной специфической адсорбции на примесных центрах пористого стекла. [29]
Именно такого типа влияние может вызывать исчезновение обертонной полосы поглощения гидроксильных групп при адсорбции определенных полярных молекул. [30]
Страницы: 1 2 3 4