Погрешность - анализ
Cтраница 1
Погрешность анализа растет с увеличением погрешности измерения ДУ. [1]
Погрешность анализа данной двухкомпонентнои смеси по методу Фирордта зависит от соотношения концентраций компонентов и от выбора аналитических длин волн. [2]
Погрешность анализа определяют из разности суммарных содержаний катионов и анионов. [3]
Погрешность анализа методом ДГЭ во многом зависит от способа его проведения и техники дозирования газовой фазы. Предложены различные варианты осуществления процесса экстракции с полной и частичной заменой газовой фазы и показано, что проведение ДГЭ в условиях частичной замены газовой фазы путем пневматического дозирования приводит к повышению точности анализа по сравнению с ДГЭ в трубках при полной замене газовой фазы за счет резкого увеличения воспроизводимости измерения буферного коэффициента. [4]
Погрешности анализа за счет растворимости газов в затворной жидкости и давления паров растворителя над ней могут быть исключены, если в качестве такой жидкости применять очищенную и перегнанную ртуть; давление паров ртути очень мало и некоторые газы ( например, Н2, N2, O2) в ней нерастворимы ( давление насыщенных паров ртути см. Справочник химика, 2 - е изд. [5]
Погрешности анализа методом Лоуренса Смита могут быть обусловлены неполнотой протекания реакции, потерями хлоридов щелочных металлов и загрязнениями, внесенными с реактивами. [6]
 |
Степень извлечения радиоактивных изотопов после озоления мо.ч. носксв. [7] |
Погрешности анализа, обусловленные взаимодействием золы с материалом тигля, можно избежать выбором подходящего материала тигля и озолением при возможно низкой температуре. Приводимые в литературе рекомендации в ряде случаев противоречивы. При определении щелочных и щелочноземельных металлов следует использовать платиновые тигли [5.37, 5.38], однако, если в золе присутствуют легко восстанавливаемые элементы ( благородные металлы, медь, свинец и теллур) их применять не рекомендуется. Фарфоровые тигли применяют реже, чем кварцевые, поскольку возможно взаимодействие между компонентами золы и глазурью. [8]
 |
Условия окисления некоторых биологических материалов в кислородной колбе при определении ЛН, UC и 39S. [9] |
Погрешности анализа могут быть обусловлены неполным поглощением продуктов сгорания, в частности, из-за образования стабильных аэрозолей. [10]
 |
Хроматограмма реакционной. [11] |
Погрешность анализа при коэффициентах стандартизации не превышает 5 отн. [12]
 |
Схема установки. [13] |
Погрешность анализа составляет около 1 1 - 0 5 % и анализ длится 3 - 5 мин. [14]
Погрешности анализа некоторых схем могут достичь столь значительной величины, что будет искажена качественная картина процессов в схеме. Тогда нужно считать метод неприменимым к анализу этих схем. Следовательно, экспериментальные методы не могут быть универсальными, если речь идет об интегральных схемах или о схемах высокого быстродействия. [15]
Страницы: 1 2 3 4