Погрешность - анализ
Cтраница 2
Погрешность анализа оценивают, подставив в уравнение (9.26) значения х растворов и сопоставив концентрации приготовленных растворов с результатами расчета. [16]
 |
Хроматограмма реакционной. [17] |
Погрешность анализа при коэффициентах стандартизации не превышает 5 отн. [18]
Погрешность анализа была равна 0 3 % от веса взятой для анализа навески сырой нефти. [19]
Погрешность анализа ( относительное стандартное отклонение) зависит от двух независимых операций: подготовки пробы к анализу и спектрального определения. [20]
 |
Кривые потенциометрического титрования Fe3 ЭДТА в присутствии.| Кривая титрования потенциалопределяющего иона в присутствии. [21] |
Погрешность анализа может быть связана и с влиянием посторонних ионов, присутствующих в анализируемом растворе. [22]
Погрешность анализа, связанная с чистотой рабочего помещения я атмосферного воздуха evi, требует особого внимания. По абсолютной величине она может перекрывать все - вышеперечисленные ошибки определения железа. В табл. 4 приведены данные анализа проб сс-методом, проведенного в различных помещениях. [23]
Погрешность анализа, возникающая на стадии термической подготовки к хроматографическому анализу технологической газовой смеси, возможна в том случае, если при транспортировании смеси изменяется агрегатное состояние некоторых ее компонентов. Например, некоторые компоненты могут конденсироваться, образующаяся жидкая фаза может растворять другие компоненты смеси, и тем самым в результаты анализа вносится дополнительная, практически неконтролируемая погрешность. Такую погрешность следует оценить и установить доверительный интервал возможной погрешности анализа. [24]
 |
Зависимость интенсивности отраженного светового потока / ( в условных единицах от угла падения ср луча ( а и от показателя преломления п ( б в рефрактометрах с неподвижной призмой. [25] |
Погрешность анализа за счет изменения содержания неконтролируемых компонентов в анализируемой среде проявляется в тех случаях, когда анализу подвергается не бинарная, а многокомпонентная смесь. Так как все вещества, пропускающие свет, обладают различной оптической плотностью, всякое изменение содержания неконтролируемых компонентов в анализируемой смеси оказывает влияние на результаты ее анализа. Поэтому при разработке методики анализа должна быть изучена зависимость показателя преломления контролируемой смеси от содержания каждого компонента. Кроме того, должны быть найдены условия ведения технологического процесса, при которых содержание неконтролируемых примесей не изменяется. [26]
 |
Периодизированный процесс ( а и его частотный спектр ( б. [27] |
Погрешность анализа периодизированного процесса по первому варианту чрезмерно велика, так как напряжение на выходе АФ меняется от максимума до минимума при настройке АФ на центр лепестка или на провал между лепестками. При втором варианте АФ перекрывает одновременно несколько лепестков, осредняя спектр по частоте, и напряжение на выходе фильтра характеризует СФ исходного апериодического процесса. Эта составляющая погрешности измерения СФ, тем меньше, чем больше лепестков спектра осредняет АФ, однако при этом растет составляющая погрешности, вызванная неравномерным изменением СФ. [28]
Погрешность анализа серного ангидрида определяется не только несовершенством измерительных приборов, но и частичной конденсацией серного ангидрида в виде серной кислоты в пробоотборник устройствах при температуре ниже 200 С. Особенные трудности возникают при определении малых концентраций серного ангидрида. Для обеспечения большей точности измерения необходимо определять концентрацию серного ангидрида непосредственно в точках отбора при температуре выше 200 С. [29]
 |
Принципиальная схема радиочастотного. [30] |
Страницы: 1 2 3 4