Большая Энциклопедия Нефти и Газа

Настоящий менеджер - это такой, который если уж послал тебя... к чертовой бабушке, то обязательно проследит, чтобы ты добрался по назначению. Законы Мерфи (еще...)

Погрешность - анализ

Cтраница 3

Погрешность анализа изотопного состава веществ определяется по результатам сравнения измеренных масс-спектрометром и истинных значений изотопных отношений чистых элементов. Погрешность анализа молекулярного состава веществ определяется сравнением полученных на приборе данных с данными смеси известного состава. Относительная погрешность масс-спектрометров может быть существенно снижена калибровкой приборов по эталонным пробам и чистым компонентам.  [31]

Такую погрешность анализа можно обнаружить, если будет зарегистрировано резкое изменение измеряемого параметра.  [32]

Все погрешности анализа могут быть разделены на две категории: случайные и систематические.  [33]

Градуировочный график для анализа образцов разной структуры. Круглые точки и горизонтальные овалы - спектральные данные для литых образцов и область рассеяния результатов их химического анализа. Горизонтальные прямоугольники - спектральные данные для прессованных образцов и область рассеяния результатов их химического анализа.  [34]

Источником погрешностей анализа является нестабильность положения источника света относительно оси спектрального аппарата.  [35]

Прибор для изучения диффузии.  [36]

Независимость погрешности анализа от давления пара растворителя, по-видимому, объясняется тем, что соединительная трубка длиной 300 см между шприцем и сосудом для гидрирования служит эффективным барьером против диффузии паров раствори-теля в шприц и манометр, в особенности во время гидрирования, когда имеется противоток водорода в сосуд для гидрирования.  [37]

Коэффициенты Стьюдента ( при Р 0 95.| Числовые значения Q при Р 0 95.  [38]

О погрешностях анализа и представлении результатов подробно см. гл.  [39]

Расчет же погрешности анализа от сорб-ционных явлений крайне сложен и подчас невыполним. Погрешность в определении может быть за счет каталитического действия материала системы пробоотбора повышенной влажности и температуры продуктов сгорания, влияния сопутствующих компонентов. Большое значение имеет скорость отбора, которая должна тщательно контролироваться и, обеспечивая необходимую точность и быстроту анализа, не нарушать процесс сжигания газа на газогорелочных устройствах и не приводить к значительным подсосам в пробоотборник избыточного воздуха.  [40]

Чтобы уменьшить погрешности анализа, следует соблюдать следующие требования. Все части прибора, а также проба и растворитель должны быть тщательно высушены. Кислород следует полностью удалить из прибора.  [41]

Возможности и погрешности анализа смесей определяются, в основном, видом кривых титрования отдельных компонентов.  [42]

При вычислении погрешности анализа по максимальной разности 65 с целью упрощения предположим, что все измеряемые почернения ложатся на линейный участок аналитической кривой.  [43]

Для уменьшения погрешности анализа с градуировкой по методу добавок необходимо выполнить следующие условия.  [44]

Практически из-за погрешностей анализа не рекомендуется пользоваться смесями, содержащими более 2 - 3 компонентов. Метод имеет большое практическое значение, поскольку очень часто в распоряжении аналитика имеются недостаточно чистые вещества, содержащие 1 - 2 примеси.  [45]

Страницы:      1    2    3    4