Погрешность - анализ
Cтраница 4
Целью уменьшения погрешности анализа невозможно без: 1) спектрального выделения одной линии или небольшого числа линий практически одинаковой интенсивности и 2) уменьшения отношения ширины линий в приемнике к ширине линий в анализируемой смеси. Для обеспечения второго требования давление анализируемой смеси должно быть во много раз больше давления газа в приемнике излучения. Давление анализируемой смеси рационально увеличивать до тех пор, пока ширины линий не станут соизмеримыми с расстояниями между ними. [46]
Для уменьшения погрешности анализа от изменения температуры следует пользоваться газоанализатором ВТИ 2 в лабораторных условиях. Вблизи места установки газоанализатора не должны находиться отопительные батареи или какие-либо другие горячие поверхности. Газоанализатор следует устанавливать в местах, где нет сквозняка и куда не попадают прямые солнечные лучи. При отсчете необходимо пользоваться компенсационным устройством, приводя с его помощью находящийся в бюретке объем к первоначальным температурным условиям. При повреждении или отсутствии в газоанализаторе компенсационного устройства необходимо одновременно с отсчетом объема газа записывать температуры по ртутному термометру, установленному в водяной рубашке. При вычислении результатов анализа следует в этих случаях вводить поправку на изменение температуры. [47]
Для уменьшения погрешности анализа необходимо использовать оптимальную для анализа длину волны в спектре вещества. При определении оптимального значения А, необходимо учесть следующие условия. [48]
Для устранения погрешностей анализа, обусловленных наличием газовой фазы в анализируемой среде, используют деаэрирующие устройства. [50]
Обычно под погрешностью анализа понимается внутрилабораторная воспроизводимость результатов, получаемых на приборе, на котором разработана методика анализа. Межлабораторная воспроизводимость анализа определяется специальными исследованиями и указывается особо. [51]
Адсорбция может вызвать погрешность анализа также и по другой причине. Как известно, адсорбция представляет собой процесс обратимый, приводящий к равновесию между адсорбированными ионами и теми же ионами в растворе. [52]
Адсорбция может вызывать погрешность анализа также и по другой причине. Как известно, адсорбция представляет собой процесс обратимый, приводящий к равновесию между адсорбированными ионами и теми же ионами в растворе. Вследствие того что при титровании концентрация определяемого иона в растворе постепенно понижается, равновесие все время нарушается и адсорбированные ионы переходят с поверхности осадка в раствор. Однако это освобождение осадка от адсорбированных им примесей требует времени и поэтому может оказаться недостаточно полным. Та часть определяемых ионов, которая не будет удалена из осадка, очевидно, не будет и участвовать в происходящей при титровании реакции, и результат анализа окажется неточным. [53]
В лучшем случае погрешность анализа с помощью обычных рефрактометров достигает нескольких десятых долой процента, а с прецизионными приборами уменьшается до сотых его долей. Если нет табличных данных о значениях показателя преломления чистых компонентов, то предварительно готовят в качестве эталонов растворы определенного состава, затем измеряют показатель преломления смеси и строят график его зависимости от концентрации компонентов. Более трудоемок анализ тройных систем. Для установления доли каждого компонента в смеси необходимо знать два независимых параметра. Стороны треугольника служат координатными осями, на к-рых откладывают значения концентрации компонентов раствора. [54]
С целью нивелирования погрешности анализа обязательно подготавливают контрольное определение, проведенное в идентичных с анализом пробы условиях. Повышение чувствительности определения достигается различными приемами. Применяется способ концентрирования исследуемого вещества в процессе отбора проб, что осуществляется увеличением скорости протягивания воздуха в единицу времени или увеличением времени отбора пробы. При применении жидких поглотительных сред указанный прием возможен лишь при получении в процессе поглощения нелетучего продукта. [55]
Один из источников погрешностей анализа с участием оператора - конечные размеры элементов измерительных систем ( рис. 4.6), Другой источник - неправильный выбор увеличения - сохраняется и при автоматическом анализе. [57]
Выпадение точки свидетельствует о погрешности анализа. [59]
О т 0 - Погрешность анализа рассмотренными методами составляет 10 - 15 %, а чувствительность при определении разл. [60]
Страницы: 1 2 3 4