Cтраница 1
Ароматические диамины получаются при восстановлении динитросоединений. По сравнению с моноаминосоединениями они гораздо легче окисляются, давая при этом продукты, окрашенные в разные цвета. Это дало возможность применить их в качестве красителей для мехов. Например, парафенилендиамин дает по медной протраве черную окраску, а метафенилендиамин - темно-коричневую. [1]
Ароматические диамины могут быть получены нагреванием давлением дихлорбензолов или хлоранилинов с водным аммиаком в присутствии солей меди. [2]
Ароматические диамины могут быть получены нагреванием под давлением дихлорбензолов или хлоранилинов с водным аммиаком в присутствии солей меди. [3]
Ароматические диамины получаются при восстановлении динитросоединений. По сравнению с моноаминосоединениями они гораздо легче окисляются, давая при этом продукты, окрашенные в разные цвета. Это дало возможность применить их в качестве красителей для мехов. Например, парафенилендиамин дает по медной протраве черную окраску, а метафенилендиамин - темно-коричневую. [4]
Ароматические диамины также использовались для получения гемипорфиразинов, которые не способны превращаться в металлические хелаты вследствие недостатка двух электронодонорных атомов азота. Согласно патенту [214] макроциклические пигменты образуются при взаимодействии 1 моль диамина с 2 моль фталодинитрила. [5]
Ароматические диамины, как известно [1-4], применяются в качестве мономеров для получения полиамидных материалов. Одним из таких мономеров является 3 3 -диаминодифе-нилсульфон, который получается восстановлением соответствующего динитропроизводного. [6]
Ароматические диамины, как известно, используются в лакокрасочной и электротехнической промышленности как отвердители для эпоксидных смол. [7]
Ароматические диамины имеют более низкую основность по сравнению с алифатическими [11]; они, например, не способны давать устойчивые соли с ароматическими кислотами. [8]
Ароматические диамины сравнительно дешевы и доступны. [9]
Ароматические диамины являются очень слабыми основаниями и не образуют солей с дикарбоновьши кислотами, поэтому из таких мономеров полиамиды получают непосредственной поликонденсацией диаминов с дикарбоновыми кислотами. [10]
Ароматические диамины количественно определяются в среде метил-зтнлкетона [102,103] и в его смеси с ацетонитрилом, а также смеси 2лороформ - ацетонитрид в соотношении 4: 1 [102,104], причем в последних растворителях м - и п-фенилендиамины титруются ступенчато по двум аминогруппам [104], а в среде метилэтилкетона титруются как однокислотные основания. [11]
Ароматические диамины реагируют с двумя молекулами глицерина и образуют конденсированные гетероциклы с двумя атомами азота - фенантро-лины. [12]
Ароматические диамины придают отвержденным ЭС более высокую теплостойкость и химическую стойкость, чем алифатические полиамины. [13]
Ароматические диамины предохраняют гидратцеллюлозные волокна от окислительной, термической и гидролитической деструкции, так как, являясь соединениями основного характера, связывают ионы Н, способствующие гидролизу. [14]
Ароматические диамины также вступают в реакцию Скраупа, реагируя с двумя молекулами глицерина; при этом образуются так называемые фенантролины. Это же относится и к р-нафтиламину. [15]