Ароматический диамин
Cтраница 4
Хотя при взаимодействии ароматических диаминов с жирными кислотами образуются ажилбензимидазолы, при применении ангидридов кислот получаются нормальные диацетильные производные. При действии хлористого - бензоила на ароматические диамины образуются по реакции Ш о т т е н - Б а у м ан а дибензоильные производные. [46]
 |
Скорость термической деструкции полимера ( 45 при различных температурах на воздухе59. [47] |
Полиимиды на основе ароматических диаминов начинают разлагаться между 400 и 510 С. Для полимеров, диаминная компонента которых состоит только из бензольных колец, пара-замещение дает более высокие температуры начала разложения и более высокую термостойкость по. Если же бензольные кольца соединены эфирной, мети-леновой или этиленовой группой, разложение происходит выше 480 С. [48]
В случае использования ароматических диаминов не всегда необходимо удалять НС1, так как их основность невелика, образующиеся соли легко гидролизуются и реагируют как свободные основания. [49]
Хотя при взаимодействии ароматических диаминов с жирными кислотами образуются алкилбензимидазолы, при применении ангидридов кислот получаются нормальные диацетильные производные. При действии хлористого - бензоила на ароматические диамины образуются по реакции Ш о т т е н - Б а у м а н а дибензоильные производные. [50]
В случае использования ароматических диаминов не всегда необходимо удалять НС1, так как их основность невелика, образующиеся соли легко гидролизуются и реагируют как свободные основания. [51]
Хотя при взаимодействии ароматических диаминов с жирными кислотами образуются алкилбензимидазолы, при применении ангидридов кислот получаются нормальные диацетильные производные. При действии хлористого - бензоила на ароматические диамины образуются по реакции Ш о т т е н - Б а у м а н а дибензоильные производные. [52]
Из химических свойств ароматических диаминов рассмотрим здесь только специфические. [53]
Страницы: 1 2 3 4