Ароматический диамин
Cтраница 2
Ароматические диамины образуют полисульфон-амиды низкого молекулярного веса. [16]
Ароматические диамины 1 придают каждому типу смол сходные свойства в отвержденном состоянии. Температура тепловой деформации большинства ароматических диэпоксидных смол будет составлять примерно 150 С и не более 200 С у эпоксидированных новолачных смол и смол на основе ароматических диглицидиловых эфиров, содержащих в среднем 2 5 или более эпоксидных групп в молекуле. [18]
Ароматические диамины давно начали применяться в технологии эпоксидных Смол с целью увеличения на-грево - и химостойкости отвержденных систем. Они успешно применяются в производстве слоистых пластиков, начиная с первых дней существования эпоксидных смол и до настоящего времени; они находят ограниченное применение в производстве литых изделий и клеев, где их улучшенные свойства не оправдываются трудностями процессов производства. Проведенные исследования ароматических полиаминов, начиная с анилино-формальдегидных смол, показывают, что по своим свойствам они могут быть отнесены к верхнему ряду ароматических диаминов. Ароматические амины, как правило, медленно реагируют и с глицидиловым эфиром, и с эпоксидированными олефинами, поэтому отверждение обычно проводится при нагревании. Отверждение, как правило, производится в два этапа, первый этап осуществляется при более низкой температуре для снижения экзотермичности реакции, а второй - при более высокой температуре для придания лучших свойств. [19]
Ароматические диамины, амино-фенолы и амины, подобно фенолу, легко вступают в реакцию поликонденсации с формальдегидом. При определенном соотношении компонентов, а также рН среды получаются высокомолекулярные соединения с сетчатой пространственной структурой. Обычно это черные или темно-бурые стекловидные вещества, нерастворимые в воде и других растворителях. [20]
Ароматические диамины, амино-фенолы и амины, подобнб фенолу, легко вступают в реакцию поликонденсации с формальдегидом. При определенном соотношении компонентов, а также рН среды получаются высокомолекулярные соединения с сетчатой пространственной структурой. Обычно это черные или темно-бурые стекловидные вещества, нерастворимые в воде и других растворителях. [21]
Однако исходные ароматические диамины трудно доступны. Фосген имеется в достаточных количествах для производства, но следует иметь в виду ( что приготовление изоцианатов таким способом требует соблюдения особых предосторожностей. [22]
Сравнивая наиболее доступные ароматические диамины, следует отметить, что хотя 4 4 -диаминодифенилметан по термическим свойствам уступает 4 4 -диаминодифенилоксиду, однако он может быть использован для получения олигоэфиримидов, так как температура эксплуатации электрической изоляции эмалированных проводов на их основе не превышает 180 - 200 С. Кроме того, полимеры на основе 4 4 -диами-нодифенилметана лучше растворяются. Поэтому он преимущественно используется в производстве полиэфиримидных эмаль-лаков. [23]
Из ароматических диаминов наибольшее значение, имеют производные бензола, о-фенилен-диамин ( а), м-фенилендиамин ( б) и п-фенилендиамин ( в), а также диметильное производное последнего - п-аминодиметил-анилин, или. [24]
Структура ароматического диамина оказывает существенное влияние на термостойкость и другие свойства полиимидов. [25]
Поликонденсацией ароматических диаминов и дихлорангидри-дов ароматических дикарбоновых кислот получают ароматические полиамиды, обладающие повышенными физико-механическими свойствами и теплостойкостью, например полифениленизофта-ламид, называемый в СССР фенилоном. Фенилон обладает высокой радиационной и химической стойкостью, а также стойкостью к воздействию высоких температур. [26]
Использование ароматических диаминов и ангидридов кислот повышает теплостойкость композиций в сравнении с композициями, отверждаемыми алифатическими аминами и низкомолекулярными полиамидами. [27]
Использование ароматических диаминов, которые значительно менее активны, чем алифатические полиамины, имеет определенные преимущества. Фенилендиамины при обычных температурах не вызывают полного отверждения. Через 2 - 3 дня желатиниза-ция происходит, но продукты получаются хрупкими и не пригодными для практического применения. [28]
 |
Теплоты взаимодействия изо - и терефталоилхлорида с ароматическими диаминами в диметилацетамиде при 25 С. [29] |
Для ароматических диаминов с двумя ( или более) фениленовыми ядрами большое значение имеет природа шарнирной связи. Мостико-вые связи электроноакцепторного характера ( - SO2 - - СО-и др.) усиливают стягивающее действие ароматических фрагментов, приводя к дальнейшему снижению основности аминогрупп; электронодонорные мостики ( - О -, - S -, - СН2 - и др.) вызывают противоположный эффект. Введение в ядро атомов галогена, гидроксильных и карбоксильных групп ( особенно в орто-положении к аминогруппе) понижает реакционную способность аминогрупп. При наличии объемных заместителей пониженная реакционная способность может быть результатом сте-рических препятствий. [30]
Страницы: 1 2 3 4