Внутренняя подвижность

Cтраница 1

Внутренняя подвижность, или внутренняя пластификация, заключается в способности цепных макромолекул к передвижению относительно друг друга. [1]

Повышенная внутренняя подвижность ( пониженная вязкость), вызванная присутствием низкоплавких полимерных фракций, может влиять на напряженный полимер в двух различных направлениях. Она может облегчать перемещение внутри кристаллических образований ( перемещение по плоскостям скольжения) под влиянием приложенного напряжения, содействуя, таким образом, быстрому распространению трещин. Повышенная подвижность ( особенно в полиэтиленах низкой плотности) может влиять и в противоположно... Суммарный эффект сильно зависит от того, возникают ли рассматриваемые напряжения от постоянной внешней нагрузки или в результате наложения постоянной деформации. [2]

Повышенная внутренняя подвижность ( пониженная вязкость), вызванная присутствием низкоплавких полимерных фракций, может влиять на напряженный полимер в двух различных направлениях. Она может облегчать перемещение внутри кристаллических образований ( перемещение по плоскостям скольжения) под влиянием приложенного напряжения, содействуя, таким образом, быстрому распространению трещин. Повышенная подвижность ( особенно в полиэтиленах низкой плотности) может влиять и в противоположном направлении, облегчая и ускоряя релаксацию напряжений вследствие ползучести, или пластического течения, не сопровождающегося разрушением. Суммарный эффект сильно зависит от того, возникают ли рассматриваемые напряжения от постоянной внешней нагрузки или в результате наложения постоянной деформации. [3]

Коэффициент внутренней подвижности, определенный этим способом, также должен содержать [84] поправочный коэффициент [20] для объяснения того факта, что последовательные элементарные акты могут коррелироваться, если диффузия протекает по дефектному механизму. [4]

Влияние внутренней подвижности молекул на Гпл вещества жно проиллюстрировать на примере низкомолекулярныч полис ] ииленов. Так, в молекуле re - пол ифенилеиа, несмотря на возмо ность крутильных колебаний отдельных колец относительно свя С-С, число копформаций невелико, и цепь сравнительно жестк; Если кольца связаны в мета-положении, то число конформаш которые цель может Припять, увеличивается. [5]

Наряду с внутренней подвижностью полимерных цепей чрезвычайно важную роль играют силы обменного межмолекулярного взаимодействия. Чем больше энергия обменного взаимодействия, тем выше должна быть общая кинетическая энергия, необходимая для оживления микроброуновского движения, и поэтому тем больше повышается значение температуры размягчения. Обменное взаимодействие усиливается в наибольшей степени за счет введения в молекулу полимера полярных групп. В табл. 3 показано влияние замещения метильной группы примерно равным по величине атомом хлора, увеличивающим полярность полимера. Во всех рассматриваемых случаях такая замена значительно повышает - QQ температуру размягчения. [6]

Все молекулы обладают внутренней подвижностью, обусловленной наличием у составляющих их атомов степеней свободы колебательного движения. [7]

Температуры стеклования. [8]

Вещества, характеризующиеся большой внутренней подвижностью полярных групп, оказывают более сильное размягчающее действие по сравнению с жесткими диполями. [9]

Ниже определенного предела температуры внутренняя подвижность прекращается и материал застывает. Полимерное тело переходит из высокоэластического в стеклообразное ( аморфное) состояние и включает иногда кристаллические элементы. Нижний температурный предел эластичности для каучуков обычно лежит значительно ниже 0 С. Химические процессы в застекло-ванном каучуке или резине протекают много медленнее, чем в высокоэластическом состоянии. [10]

Влияние гибкости молекул пластификаторов, их внутренней подвижности наглядно проявляется при сравнении пластифицирующего действия эфироо различных дикарбоновых кислот. [11]

Влияние гибкости молекул пластификаторов, их внутренней подвижности наглядно проявляется при сравнении пластифицирующего действия эфиров различных дикарбоновых кислот. [12]

Влияние гибкости молекул пластификаторов, их внутренней подвижности наглядно, проявляется при сравнении пластифицирующего действия эфиров различных дикарбоновых кислот. [13]

Зависимость теплостойкости ( температуры плавления сополимеров ТФЭ с различными сомономерами от состава сополимеров. [15]

Страницы: 1 2 3 4