Внутренняя подвижность

Cтраница 3

Набухаемость полиуретановых эластомеров с различной степенью сшивки в органических растворителях. [31]

Представляют интерес также такие характеристики, как температуры стеклования, размягчения и вязкого течения, которые во многом зависят от внутренней подвижности полимерных цепей, что в свою очередь предопределяет их эластичность. На рис. 3 приведены кривые зависимости Тс от степени сетчатости эластомеров, а на рис. 4 -термомеханические кривые. [32]

Природа пластификатора также влияет на значение ДГС: при внутриструктурной АГС увеличивается с улучшением совместимости, уменьшением молекулярной массы и увеличением внутренней подвижности молекул. При межструктурной пластификации ДГС увеличивается с ухудшением совместимости. [33]

Это соображение является одним из выводов конформационного анализа - раздела теоретической органической химии, изучающего факторы, определяющие геометрию молекулярных систем, обладающих внутренней подвижностью. [34]

Диаграмма связи диффузионных и релаксационных явлений в материале сополимера.| Диаграмма связи физических явлений при набухании сополимера ( пластины, гранулы. [35]

Микроскопические особенности сополимеров, учитываемые в диаграмме связи, состоят в том, что развивающаяся во времени высокоэластичная деформация обусловлена конформацией макроцепей и их внутренней подвижностью, причем сначала происходит быстрая ориентация звеньев цепей, а затем медленное скольжение сегментов, которое сопровождается преодолением вторичных физических узлов вандерваальсовского происхождения. Кинетика перехода от ] одной конформации к другой отражается параметрами R - и С-элементов реологической модели высокоэластичного состояния сополимера. [36]

Полученные результаты показывают также, что целлюлоза и ее производные или должны растворяться, распадаясь на отдельные молекулярные цепи ( по Штаудингеру), или пучки цепей должны обладать достаточной внутренней подвижностью для того, чтобы распадаться на поверхности жидкости. [37]

В данной главе преследуется цель выяснить особенности взаимодействия диффундирующих атомов и молекул с решеткой твердого тела на основе детального анализа взаимосвязи между изменениями спектров ЯМР и вызывающими эти изменения процессами, в том числе внутренней подвижности в кристаллах. [38]

Кривые, ограничивающие области работоспособности исходного и наполненного полиарилата Ф-1 ф. [39]

Возвращаясь к рассмотрению полиарилатов, заметим, что проявление известной гибкости макромолекул может быть затруднено, если они скручены в глобулы, которые, в свою очередь, агрегируются в еще более крупные глобулярные образования. В этом случае внутренняя подвижность максимально ограничена и свойства такого полимерного тела приближаются к свойствам неполимерных твердых тел, имеющих аналогичную структуру. Если же жесткие макромолекулы полиарилата в основном развернуты, то внутренняя подвижность структурных единиц ( пачек, фибрилл и др.) значительно больше, и релаксация напряжения в полимерном теле протекает глубже, при условии, что в обоих случаях еще не наступает распад полимерного тела по границам надмолекулярных образований. [40]

По порядку величины они соизмеримы с величинам... SO), которые определяют внутреннюю подвижность молекул. [41]

Пластификаторы с минимальной эффективностью, показатели которых расположены па верхнем краю полосы рис. 141, в отношении состава характеризуются тем, что в них полярные группы непосредственно или посредственно связаны с ароматическими группами или состоят из одной только полярной группы. Таким образом, для эффективности пластификатора важную роль играет внутренняя подвижность полярных групп. [42]

Тс, и, с другой - достаточно высокую температуру кипения. По возможности они должны иметь удлиненную форму и обладать внутренней подвижностью, т.е. способностью к конформационпым превращениям, и совмещаться с полимером, но не обязательно полностью растворять его. Предел совместимости должен быть таким, чтобы сохранялась термодинамическая устойчивость пластифицированной системы в широком диапазоне температур, охватывающем температуры переработки, хранения и эксплуатации. [43]

Естественно, что в рассматриваемом случае ответственная за реакци-юнную способность вещества карбонильная группа вряд ли существенно различается по энергии связи С0 у обеих молекулярных модификаций. Однако вероятность активации вследствие разных стерических условий, создаваемых различием внутренней подвижности альдегидной группы в молекуле, может быть существенно различной. [44]

Влияние молекулярного веса на температуру стеклования Tg и температуру хрупкости Т. [45]

Страницы: 1 2 3 4