Молекулярная подвижность

Cтраница 1

Молекулярная подвижность существенно влияет на процесс релаксации. В густосетчатых полимерах, характеризующихся ограниченностью сегментальных движений, релаксация при прочих равных условиях протекает медленнее, чем, например, в термопластах с разветвленным строением макромолекул. [1]

Молекулярная подвижность в этих СНП имеет сложный, мультиплетный характер. На кривой Е / ( Т) - см. рис. 72 - для СНП на основе ПЭГ-200 имеются максимумы при - 100 и О С. Выше 45 С намечается основной пик Е, обусловленный стеклованием сополимера. [2]

Изменение прочности при от. [3]

Невысокая молекулярная подвижность наблюдается и в области вторичных релаксационных переходов. Все это предопределяет стабильность свойств соединений в широком интервал1: температур - от - 100 до 200 С. Поэтому прочность соединений при 200 С достаточно высока. Значительное снижение прочностных характеристик соединений наблюдается при 300 С, что связано с пиролитической деструкцией полимера. [4]

Изменение прочности при от. [5]

Невысокая молекулярная подвижность наблюдается и в области вторичных релаксационных переходов. Все это предопределяет стабильность свойств соединений в широком интервал1: температур - от - 100 до 200 С. Поэтому прочность соединений: при 200 С достаточно высока. Значительное снижение прочносг-ных характеристик соединений наблюдается при 300 С, что связано с пиролитической деструкцией полимера. [6]

Молекулярная подвижность поли-2 6-диметилфенилен-оксида, поли-2 6-дифенилфениленоксида, поли-2 - метил-6 - фенилфе-ниленоксида и поли-1 4-фениленоксида исследована релаксационным методом [408, 412] с учетом характера связи фенил - кислород. [7]

Молекулярную подвижность в матрице ПП меняли, вводя в нее различные количества низкомолекулярного растворителя либо меняя температуру. [8]

Повышение молекулярной подвижности не связанных с поверхностью участков цепей можно объяснить существованием адсорбционных петель на поверхности, не связанных непосредственно с поверхностью и, следовательно, имеющих повышенную молекулярную подвижность. [9]

Ограничение молекулярной подвижности вследствие адсорбционного взаимодействия ведет к существенным изменениям свойств поверхностных слоев полимеров. Они проявляются в плотности упаковки молекул в поверхностных слоях, в температурах стеклования и релаксационном поведении наполненных полимеров, а также в характере образующихся на поверхности надмолекулярных структур. [10]

Изменение молекулярной подвижности приводит к существенному изменению температуры стеклования аморфных линейных и сетчатых полимеров в граничных слоях. Оно следует из приведенных данных по молекулярной подвижности и из многочисленных измерений температур стеклования полимеров в граничных слоях, проведенных нами и многими другими авторами. Термодинамическая интерпретация изменения температур стеклования полимеров на границе раздела с твердой фазой дана в работе Ю. С. Липатова и В. [11]

Изменение молекулярной подвижности имеет следующие основные следствия. Оно ведет к повышению температур переходов, прежде всего - температуры стеклования, к изменению условий кристаллизации и к изменению релаксационного поведения полимера в поверхностных слоях. В последнем случае это влияние проявляется двояким образом: в ходе формирования полимерного материала из расплава или раствора, при полимеризации и в ходе эксплуатации уже готового полимерного материала. Ограничение молекулярной подвижности в поверхностных слоях при формировании полимера приводит к торможению релаксационных процессов и возникновению неравновесного напряженного состояния по сравнению с состоянием полимера в отсутствие твердой поверхности. В результате в системе возникает неплотная молекулярная упаковка и наполненный полимер может иметь в среднем меньшую плотность в расчете на полимер, чем ненаполненный. [12]

Ограничение молекулярной подвижности в граничных слоях эквивалентно повышению жесткости цепи или образованию дополнительного числа связей в структурной сетке полимера. Поэтому введение наполнителя оказывает на полимер такое же действие, как снижение температуры или повышение частоты деформации. Отсюда следует, что для наполненных полимеров наряду с общеизвестным принципом температурно-частотной суперпозиции должен соблюдаться также принцип температурно-частотно-концентра-ционной суперпозиции. Этот принцип может быть сформулирован следующим образом. [13]

Влияние содержания. [14]

Ограничение молекулярной подвижности и неплотная упаковка, возникновение дефектов и слабых мест в адгезионных слоях [22], различие в характере взаимодействия полимеров с модифицирующими поверхность наполнителя соединениями и аппретами и ряд других процессов, рассмотренных в предыдущих главах, - эти явления обусловливают особенности механического поведения наполненных полимеров. [15]

Страницы: 1 2 3 4