Молекулярная подвижность

Cтраница 4

С увеличением частоты узлов молекулярная подвижность сильно ограничивается, и Тс густосетчатых полимеров резко повышается. [46]

Установлено [105], что молекулярная подвижность в поли-хлоропреновых клеях в зависимости от температуры имеет ди-польно-сегментальный или дипольно-радикальный характер. [47]

Можно предположить, что интенсивная молекулярная подвижность в низкотемпературной области и обусловленные ею релаксационные процессы являются причиной высокой ударной вязкости поликарбоната. Действительно, возникающие при ударе локальные перенапряжения вследствие сравнительно интенсивного молекулярного движения могут рассасываться, и вероятность разрыва основной цепи полимера уменьшается. [48]

При рассмотрении вопроса о молекулярной подвижности следует иметь в виду, что прямое определение молекулярной подвижности в адсорбционных слоях полимеров экспериментально затруднено и до сих пор в литературе отсутствуют работы, в которых такие исследования были бы проведены действительно на адсорбционных слоях. [49]

Проявление каждого нового вида молекулярной подвижности, приводящее к существенным изменениям на температурной зависимости динамических механических свойств, обычно трактуют как температурный переход. Температурные переходы могут определяться по максимумам на температурной зависимости модуля или податливости потерь, tg6, по изменению температурного коэффициента скорости звука [4], по точке перегиба на температурной зависимости динамического модуля упругости. [50]

В частично-кристаллических полимерах характер молекулярной подвижности в аморфных и кристаллических областях заметно различается. При этом молекулярное движение зависит также и от термомеханической предыстории полимеров. [51]

В экспериментальных методах изучения молекулярной подвижности, в процессах химического технологического или биологического функционирования макромолекул проявляются разные области релаксационного спектра, отличающиеся по пространственным и временным масштабам и отвечающие изменению во времени разных физических величин. [52]

Полуфеноменологичеекие подходы к изучению молекулярной подвижности в концентрированных растворах полимеров, развитые в известных работах Штокмайера, Фуджиты, Машимо и др. [205], могут быть дополнены более детальным анализом микроскопической картины движения. [53]

Схематическое разделение кривой ползучести на две составляющие в, и е2. [54]

Сам же факт влияния молекулярной подвижности на кинетику разрушения является закономерным при наличии связи процессов разрушения и деформирования. [55]

При повышении температуры и молекулярной подвижности происходит некоторое усреднение по времени локального поля и его ослабление; кривая поглощения становится более узкой. Для высокоэластического состояния характерно интенсивное молекулярное движение, и кривая поглощения становится очень узкой по сравнению со стеклообразным состоянием. [56]

Если предположить в нем достаточно высокую молекулярную подвижность, то молекулярная составляющая ц 0л коэфф. [57]

Исследовано влияние модификации ка молекулярную подвижность эпоксидных полимеров в силовых полях различной физической природы в широком интервале температур и частот. [58]

Влияние внешнего давления на молекулярную подвижность указанных радикалов оценивают по времени корреляции, исходя из которого определяют величину активационного объема. Она оказалась сравнимой со значениями, полученными для полиэтилена или натурального каучука, но противоположно изменялась при увеличении температуры. Установлено, что активационный объем для движения сегментов в макромолекулах СКД составляет 150 - 400 см3 / моль, что соответствует кооперативному движению 2 - 3 мономерных единиц. [59]

Страницы: 1 2 3 4