Диффузионный подвод

Cтраница 1

Диффузионный подвод не заканчивается на внешней поверхности зерен гранул современных катализаторов, представляющих собой высокодисперсные пористые тела с развитой внутренней поверхностью. К этой огромной каталитически активной поверхности реагирующее вещество поступает, диффундируя по порам в глубь зерна, поэтому лимитирующей стадией может быть внутренняя диффузия. [1]

В таких слоях ( в жидкой фазе) ускоряется диффузионный подвод фтор-иона к границе раздела жидкая фаза-газ, где и протекает обмен этого иона на ион гидроксила. Образование большого количества жидкой фазы при повышенном содержании кремнезема в шихте затрудняет доступ водяного пара к поверхности частиц фторапатита. В этих условиях кремнезем начинает играть роль инертной тугоплавкой фазы, на поверхности частиц которой распределяется обесфториваемый расплав, содержащий растворенный апатит. [2]

Если константа скорости химического взаимодействия много больше константы скорости диффузионного подвода, то определяющим этапом является диффузия. [3]

При протекании процесса в кинетической области ( когда константа скорости диффузионного подвода превышает константу скорости химической реакции) определяющей ( лимитирующей) стадией процесса оказывается собственно химическая стадия, например рост частиц новой фазы - твердого продукта реакции. [4]

Влияние метанола на характер зависимости фототока от потенциала. [5]

Предполагается, что реакция радикалов Н и ОН происходит быстрее их диффузионного подвода. [6]

Зависимость силы тока от обратного значения температуры при концентрационной ( а и при химической ( 6 поляризации для разных значений Е ( в В ( числа на кривых. [7]

Второе существенное различие заключается в том, что при концентрационной поляризации решающее значение имеет диффузионный подвод реагирующего вещества из объема раствора к поверхности электрода, и поэтому изменение потенциала А. При химической же поляризации решающее значение имеет химическое превращение вещества под действии электрического поля у поверхности электрода. Естественно, что напряженность электрического поля, зависящая от потенциала электрода, оказывает сильное влияние на ход прямых. [8]

Только далеко перед фронтом пламени при - х pDb / pu в области низкой температуры вследствие диффузионного подвода активных центров их концентрация становится больше местной равновесной концентрации ( но значительно меньше соответствующей термодинамическому равновесию при температуре горения. Поэтому отклонение b от соответствующего местного термодинамически равновесного значения мало влияет на скорость пламени. [9]

В области относительно невысоких температур ( меньше 900 - 1000 С) скорость химической реакции значительно меньше скорости диффузионного подвода. [10]

При выводе кинетических уравнений, характеризующих скорость сорбции во внешнедиффузионной области, полагают, чта-скорость самой сорбции намного больше скорости диффузионного подвода вещества к поверхности сорбента. [11]

Выделим на поверхности кристаллизации площадку dS, достаточно малую для того, чтобы считать все ее точки равноудаленными в отношении диффузионного подвода вещества из раствора. [12]

Можно сделать заключение, что лимитирующим этапом в обменном процессе, при установившемся стационарном состоя - - нии катализатора, является диффузионный подвод групп SO3 в виде пиросульфата или пиросульфованадата калия из слоя активного компонента к поверхности раздела фаз, где и протекает обменное взаимодействие. [13]

При выводе кинетических уравнений, характеризующих скорость сорбции во внешнедиффузионной области, полагают, что скорость самой сорбции намного больше скорости диффузионного подвода вещества к поверхности сорбента. [14]

Характерной особенностью реакций с участием неосновных носителей является возникновение предельного тока, вызванного падением поверхностной концентрации этих носителей до нуля и замедленным диффузионным подводом их из объема полупроводника. Подробно изученной реакцией такого типа является реакция анодного растворения германия. В первой стадии этой реакции [ Ge - - Ge ( lI) ] участвуют дырки, а во второй [ Ge ( II) - Ge ( IV) ] - электроны. [15]

Страницы: 1 2 3 4