Диффузионный подвод

Cтраница 3

Зависимость скорости роста граней кристаллов Л от скорости их вращения п. [31]

При малых скоростях вращения кристалла преобладает диффузионное влияние, и скорость роста увеличивается с повышением числа оборотов. Однако при увеличении скорости сверх некоторого числа оборотов удаление блоков с поверхности грани начинает превышать положительный эффект ускорения диффузионного подвода вещества, и скорость роста кристалла снижается. [32]

Скорости этих двух стадий не одинаковы; химическая реакция при имеющих место высоких температурах протекает очень быстро, тогда как диффузионный подвод кислорода является медленным процессом, ограничивающим общую скорость горения. Следовательно, в данном случае горение протекает в диффузионной области, а скорость горения определяется скоростью диффузии кислорода в зону горения. [33]

Наряду с этими случаями в приложениях важную роль играют массообменные процессы, в которых скорости изменения концентрации реагента при химическом превращении и диффузионного подвода реагента к поверхности частицы оказываются сравнимыми. Большое значение имеют также процессы с объемными химическими реакциями, протекающими с конечной скоростью. [34]

Для всех случаев, когда ПАВ вводится непосредственно в жидкую фазу, контактирующую с твердой поверхностью, характерен резко выраженный гистерезис смачивания: уменьшение ( или увеличение при хемосорбции) краевого угла происходит постепенно, по мере того как на новых поверхностях, покрываемых жидкой фазой, успевает происходить адсорбция ПАВ. Особенно существенна роль кинетики адсорбции и диффузии ПАВ при управлении капиллярной пропиткой; в этом случае, по данным Чураева, впитывающийся в капилляры раствор быстро обедняется ПАВ из-за адсорбции на стенках капилляров, так что скорость процесса пропитки может лимитироваться диффузионным подводом ПАВ из объема раствора к менискам в порах. [35]

Для всех случаев, когда ПАВ вводится непосредственно в жидкую фазу, контактирующую с твердой ( поверхностью, характерен резко выраженный гистерезис смачивания: уменьшение ( или увеличение при хемосорбции) краевого угла происходит постепенно, по мере того как на новых поверхностях, покрываемых жидкой фазой, успевает происходить адсорбция ПАВ. Особенно существенна роль кинетики адсорбции и диффузии ПАВ при управлении с помощью ПАВ капиллярной пропиткой; в этом случае, по данным Чураева, впитывающийся в капилляры раствор быстро обедняется ПАВ из-за адсорбции на стенках капилляров, так что скорость процесса пропитки может лимитироваться диффузионным подводом ПАВ из объема раствора к менискам в порах. [36]

Следует отметить, что в последнем расчете мы пользовались более точной физической картиной переноса газа. Полученное по формуле (6.12) значение предельного тока существенно превышает реально снимаемые с электродов токи. Следовательно, затруднений в диффузионном подводе газа в электроде практически не существует. Скорость генерации тока определяется другими стадиями. [37]

Резисторы мостовой схемы Rlt R0 и R2 выполнены из манганиновой проволоки. Чувствительный элемент Rt помещен в рабочую камеру, которая с помощью канала соединена с верхней частью приемной колонки. Таким образом, рабочая камера имеет диффузионный подвод газовой смеси. Для увеличения площади соприкосновения пробы конденсата ( воды) с кислородной средой в приемной колонке установлена никелевая спираль. [38]

Если потенциал А В-сплава задан достаточно положительным, то создаются условия для ионизации обоих компонентов. Допуст-им, что в первый момент после контакта со средой комшонент А растворяется столь быстро, что практически исчезает с поверхности сплава. Дальнейшее растворение сплава поддерживается за счет диффузионного подвода А из глубины сплава с одновременным растворением компонента В. В результате граница раздела сплав - раствор смещается в глубь сплава с постоянной скоростью Vr, Соответствующая диффузионная задача на профиль концентраций компонентов решается как в неподвижной [51], так и в движущейся системе координат [38], связанной с межфазной. [39]

Рассмотрим наиболее общий случай диффузионного поглощения вещества горными породами. Для простоты положим, что пористая среда представлена частицами ( конгломератами или блоками) с условным радиусом rd и при этом последние имеют микропористое строение. Ясно, что в этом случае важен учет не только диффузионного подвода вещества к поверхности отдельных частиц, но также и его отток в их внутрипоровое пространство. [40]

Распределение концентрации кристаллизующегося вещества у поверхности кристалла. [41]

Скорость роста кристаллов, как и скорость образования зародышей /, зависит от большого количества факторов. Так, перемешивание раствора влияет на относительную скорость перемещения раствора и кристалла, увеличение которой снижает величину внешнего диффузионного сопротивления. Перемешивание суспензии эффективно в тех случаях, когда общая кинетика роста кристаллов определяется диффузионным подводом вещества к поверхности кристаллизации. [42]

Так, перемешивание раствора влияет на относительную скорость перемещения раствора и кристалла, увеличение которой уменьшает внешнее диффузионное сопротивление. Перемешивание суспензии эффективно до тех пор, пока общая кинетика роста существенно зависит от диффузионного подвода вещества. Повышение температуры увеличивает общую скорость процесса кристаллизации. Действительно, когда скорость процесса определяется сопротивлением внешней диффузии, то повышение температуры уменьшает вязкость раствора и увеличивает коэффициент диффузии кристаллизующегося вещества. Рост температуры уменьшает также сопротивление процессу собственно кристаллизации, поскольку работа образования кристаллических зародышей уменьшается. [43]

Как видно из рис. 15 - 5, в области низких температур процесс протекает в кинетической области, с повышением температуры скорость реакции резко возрастает. При температурах 700 - 800 С рост скорости горения замедляется диффузионным торможением. В зоне достаточно высоких температур процесс переходит в диффузионную область окислительных реакций, где скорость горения практически не зависит от температуры, а определяется интенсивностью диффузионного подвода кислорода, достигающего предельного значения при данных условиях процесса. Чем больше скорость дутья, тем при более высокой температуре процесс переходит в диффузионную область. При этих температурах ( 1000 - 1100 С) начинает значительно ускоряться процесс восстановления углекислоты и с повышением температуры быстро прогрессирует, в результате чего удельная скорость горения начинает с ростом температуры увеличиваться. Предел увеличения Kcs из-за интенсификации восстановления углекислоты экспериментально еще не определен. [44]

При сжигании газообразного топлива различают кинетический и диффузионный режим горения. В первом случае сжигание топлива характеризуется наличием однородной газовоздушной смеси, которая вводится в топочное пространство. При недостаточном количестве кислорода в горячей смеси горение идет до полного его расходования, а оставшееся горючее, находящееся в смеси с продуктами горения, догорает уже за счет диффузионного подвода недостающего кислорода. При кинетическом режиме горения обеспечивается полнота сжигания газа при минимальном избытке воздуха, причем горение происходит интенсивно, без образования светящегося пламени. [45]

Страницы: 1 2 3 4