Диффузионный подвод

Cтраница 2

Появление горизонтальных участков на этих кривых обусловлено, тем, что при высоких плотностях тока скорость собственно электрохимической реакции становится гораздо больше скорости диффузионного подвода ионов CN - к поверхности золотого электрода. [16]

Порядок обменной реакции в этом опыте в начальном интервале времени значительно выше единицы; отсюда следует, что лимитирующим этапом в данном случае является диффузионный подвод групп SO3 поверхности обмена. [17]

Значения постоянных в уравнениях коэффициентов диффузии в твердых металлах. [18]

Скорость гетерогенных процессов зависит от размеров границы раздела, а также от ее состояния, так как если граница закрыта слоем продуктов реакции, затрудняющим диффузионный подвод реагентов, то может изменяться весь процесс и скорость диффузии будет лимитировать скорость химической реакции. [19]

Если реакция идет в диффузионном режиме, а сила постоянного тока установлена при значении большем fnp для реагирующего электродноактивного вещества, то довольно скоро расход вещества вследствие электролиза превысит диффузионный подвод его к электроду и потенциал электрода быстро сместится к значению, определяемому следующей возможной реакцией. Токи обеих реакций суммируются, в результате чего и определение делается невозможным. [20]

Если реакция идет в диффузионном режиме, а сила постоянного тока установлена при значении большем inp для реагирующего электродноактивного вещества, то довольно скоро расход вещества вследствие электролиза превысит диффузионный подвод его к электроду и потенциал электрода быстро сместится к значению, определяемому следующей возможной реакцией. Токи обеих реакций суммируются, в результате чего и определение делается невозможным. [21]

Если реакция идет в диффузионном режиме, а сила постоянного тока установлена при значении большем / пр для реагирующего электродноактивного вещества, то довольно скоро расход вещества вследствие электролиза превысит диффузионный подвод его к электроду и потенциал электрода быстро сместится к значению, определяемому следующей возможной реакцией. Токи обеих реакций суммируются, в результате чего и определение делается невозможным. Таким образом, для проведения электролиза в амперостатическом режиме с выходом, близким к 100 %, надо вести электролиз при силе тока значительно меньшей / пр. [22]

Измерительные камеры с диффузионным теплообменом широко применяются в разработанных приборах в СССР и за рубежом. При диффузионном подводе газа к камере уменьшается влияние на показание прибора изменения расхода газа. Однако при диффузионном теплообмене несколько увеличивается инерционность газоанализатора, Уменьшение транспортного запаздывания в подводящей линии осуществляется путем сброса части газа перед камерой. [23]

Можно сказать, что в условиях жидкой коррозии следует рассматривать два случая коррозионного поражения, первый - с образованием легкорастворимых продуктов коррозии, второй с образованием труднорастворимых продуктов. Если учитывать диффузионный подвод агрессивной среды из породы, то образование как легкорастворимых продуктов коррозии, так и труднорастворимых может протекать как в порах прокорродированной части цементного камня, так и в порах породы. Образование труднорастворимых продуктов может уплотнять структуру прокорродированной части цементного камня, замедляя процесс коррозионного поражения. [24]

Это происходит потому, что материал находится при низкой температуре и диффузия легкоудаляемого компонента из объема к поверхности затруднена. При вакуумном термическом испарении высокая температура обусловливает непрерывный диффузионный подвод к поверхности легколетучего компонента. Для сплавов и разлагающихся соединений с большим различием в упругостях пара компонентов последнее обстоятельство превращает термическое испарение в фракционную перегонку материала. [25]

Таким образом, за длительное СР сплавов ответственны диффузионные твердофазные процессы, которые реальны и могут обеспечить требуемый массоперенос тю компоненту А. Логично считать, что убыль А восполняется его диффузионным подводом из объема сплава, тогда как компонент В диффундирует в противоположном направлении - от поверхности сплава в объем. Различие химических потенциалов компонентов на поверхности и в объеме определяет принципиальную возможность появления диффузионных потоков, однако кинетическая возможность реализации этого механизма массопереноса может вызвать определенные сомнения. Последние обусловлены тем, что СР, как правило, протекает при невысоких температурах, когда диффузионная подвижность атомов многих металлов все же очень мала. [26]

Перенапряжение при электролизе обусловлено конечной скоростью электродной реакции и количественно характеризует замедленность протекания отдельных ее стадий. Рассмотрим, например, тот случай, когда значительно затруднен диффузионный подвод вещества из раствора. [27]

Этот факт можно объяснить, по-видимому, уменьшением гидратации ионов, что значительно облегчает их переход из полуупорядоченного слоя непосредственно в кристаллическую решетку, способствуя тем самым более быстрому росту кристаллов. Возможно, что некоторую роль играет также уменьшение вязкости раствора, ускоряющее диффузионный подвод вещества к граням растущего кристалла. [28]

В то время, как на границе буферного слоя с неповрежденной частью цементного камня концентрация Ca ( HS) 2 постоянна, по мере ухода Са ( Н8) 2из цементного камня в окружающую среду равновесие нарушается, что вызывает дополнительное поступление Са ( ОН) 2 в объем раствора. А так как скорость его поступления за счет гидролиза гораздо больше скорости диффузионного подвода из глубины цементного камня, то граница фронта коррозии ничтожно мала. Поэтому коррозионное поражение камня носит послойный характер с четкой границей раздела между прокорродированной и неповрежденной частями. [29]

Цианирование перемешиванием - значительно более эффективный процесс по сравнению с цианированием просачиванием. Это объясняется хорошим вскрытием выщелачиваемого золота ( вследствие тонкого измельчения руды), благоприятными условиями диффузионного подвода ионов CN - и молекул растворенного кислорода к поверхности золотин ( вследствие интенсивного перемешивания), и энергичным иакислороживанием пульпы в процессе выщелачивания. Поэтому по скорости выщелачивания и полноте извлечения золота цианирование перемешиванием значительно превосходит цианирование просачиванием и кучное выщелачивание. [30]

Страницы: 1 2 3 4