Буассон

Cтраница 1

Буассон и Востененк [1008] обнаружили в полигексамети-ленадипинамиде при медленном охлаждении под микроскопом образование отрицательных сферолитов. [1]

Буассон и Схерс [1055] показали, что чем больше величина двойного лучепреломления у полиамидного волокна, тем более увеличивается длина волокна при поглощений воды. [2]

Буассон примерно в то же время, действуя водяными парами на железо при белом калении, также получил жидкое, похожее на нефть вещество. [3]

Буассон и Прейтнер [1135] показали, что пептидные связи очень устойчивы по отношению к водороду ( РЮ2) в уксусной кислоте и к натрию в жидком аммиаке. [4]

Изменение коэффициента преломления. [5]

Буассон и Востененк [332] обнаружили в полигексаметиленадипинамиде при медленном охлаждении под микроскопом образование отрицательных сферолитов. [6]

Зависимость усилия удлинения при деформации. [7]

Буассон и Шире [348] показали, что чем больше величина двойного лучепреломления у полиамидного волокна, тем больше увеличивается длина волокна при поглощении воды. [8]

Буассона и Прейтнер [301] нашли, что в условиях полного декарбобензоксилирования ( 1 час при 20) отщепление аллилоксикарбонильной группы происходит примерно на 40 %, тогда как егор-бутилоксикарбониль-ной группы - лишь на 1 %, а карбэтоксигруппа устойчива. В случае некоторых пептидов такое расщепление можно наблюдать и при комнатной температуре. Хлористый водород менее эффективен, чем бромистый водород. [9]

Буассона и сотрудники использовали для защиты N-концевой аминогруппы и е-аминогруппы лизина при синтезе а1 - 20 - АКТГ карбобензоксигруппу. При этом карбоксильную функцию С-концевой аминокислоты блокировали переведением в соответствующий метиловый эфир, а укарбоксильную группу глутаминовой кислоты предварительно бензилировали. [10]

Зависимость температуры течения смешанных полиамидов от соотношения исходных веществ. [11]

Буассона и другие [198] получили продукт, содержавший 20 остатков различных аминокислот. [12]

Буассона и Прейтнер [29] показали, что пептидные связи очень устойчивы по отношению к водороду над PtOa в уксусной кислоте и к натрию в жидком аммиаке. [13]

Шуманн и Буассона [1986] описали щелочной гидролиз фталильных производных раствором едкого натра в диоксане, причем в этих условиях не наблюдалось раскрытия фталимид-ного цикла. Хансон и Иллард [933] на ряде примеров провели сравнительное изучение щелочного и кислотного гидролиза. [14]

Плесе и Буассона ( [17386]; ср. Найдено, что применение 2, 4, 5-трихлорфениловых эфиров является весьма перспективным. Изучена также зависимость процесса аминолиза от растворителя, природы защитной группы и аминокислоты. Согласно приведенным данным, диоксан, водный пиридин и пиридин являются наиболее подходящими растворителями. Прекрасным растворителем оказался также диметилформамид, тогда как хлороформ совершенно непригоден для этой цели. Среди всех обычно применяемых защитных групп наибольший эффект пространственного экранирования проявляет тритильная группа. [15]

Страницы: 1 2 3 4