Cтраница 3
Этот аналог был синтезирован Сан-дрином и Буассона [ 1904в ] конденсацией N-концевого гептапеп-тида с С-концевым тетрапептидом азидным методом. [31]
Зародившаяся на основании работ французских химиков Бертло и Буассона, но более последовательно разработанная и обоснованная большим числом анализов теория Менделеева получила очень большое распространение, так как, с одной стороны, она была понятной для химиков и, с другой стороны, она давала геологам путь для поисков новых месторождений нефти. [32]
Огпв-Вазопрессин, В ходе синтеза этого аналога Хегенин и Буассона [1081] ( ср. [33]
Систематические исследования по синтезу фрагментов МСГ и АКТГ, проводившиеся в лабораториях Буассона, Гофманна, Ли и Швицера и завершившиеся полным синтезом а - 39 - АКТГ, привели к получению еще ряда пептидов с высокой адренокор-тикотропной активностью. [34]
Синтез свободного и частично замещенного а - МСГ был одновременно и независимо осуществлен Буассона и сотрудниками и Гофманном и сотрудниками соответственно. [35]
Данные, указывающие на участие вакантных бромных узлов в процессе проявления, были получены Буассона [18] 2) в его исследовании восстановления поверхностей кристаллов бромистого серебра фотографическими проявителями. [36]
Исследования по установлению строения эледоизина и его синтезу ( рис. 43), осуществленному Сандрином и Буассона [1904] ( ср. Полностью защищенный тетрапептид ( В 5 - 8) получен ступенчатым наращиванием пептидной цепи с помощью n - нитрофениловых эфиров ( А 6 - 8) и карбодиимидного ( В 5 - 8) метода. [37]
В табл. 133 приведен обзор некоторых систем, а также данные о содержании аминокислот, полученные хроматографическим анализом на бумаге в модификации Буассона. В сравнении с системами, которые Брокман применял для противоточного извлечения тех же веществ, для хроматографических систем коэффициент распределения сдвинут в сторону неподвижной фазы. Кроме того, Вайнинг и сотрудники используют нейтральные системы, содержащие о-крезо-тинат натрия, и смесь циклогексан - метанол - бензол - пропилен-гликоль ( 1: 1: 1: 1) для восходящей хроматографии. Как и Брокман, более полярной фазой системы они пропитывают бумагу. [38]
Буассона [285] сообщил о синтезе аналога окситоцина, лишенного остатка изолейцина, не приводя при этом подробных экспериментальных данных; полученное соединение оказалось неактивным. [39]
Шнабель и Цан [1946] указывали, что в этих условиях возможна, кроме того, частичная рацемизация. Гуттманн и Буассона [894] нашли, что при декарбобенз-оксилировании действием бромистого водорода в ледяной уксусной кислоте в обычных условиях алифатические гидроксильные группы полностью ацетилируются; в тех же условиях фенольные гидроксилы не затрагиваются ( ср. Диоксан также применялся в качестве растворителя для гидроброминолиза. [40]
Гуттманн и Буассона [894, 895] для предотвращения этого побочного процесса и для связывания бензилгалогенида рекомендовали добавлять диэтилфосфит и ме-тилэтилсульфид. По данным Изелина [1097], даже в этих условиях полностью подавить побочные реакции не удается. [41]
Шнабель и Цан [1946] указывали, что в этих условиях возможна, кроме того, частичная рацемизация. Гуттманн и Буассона [894] нашли, что при декарбобенз-оксилировании действием бромистого водорода в ледяной уксусной кислоте в обычных условиях алифатические гидроксильные группы полностью ацетилируются; в тех же условиях фенольные гидроксилы не затрагиваются ( ср. Диоксан также применялся в качестве растворителя для гидроброминолиза. [42]
Гэврону и Драусу [785] удалось выделить промежуточное соединение - этиловый эфир хлористого бензил-сульфония DL-метион ина. Гуттманн и Буассона [89 4, 895] для предотвращения этого побочного процесса и для связывания бензилгалогенида рекомендовали добавлять диэтилфосфит и ме-тилэтилсульфид. По данным Изелина [1097], даже в этих условиях полностью подавить побочные реакции не удается. [43]
Окситоцин, Phe2 - РНе3 - окситоцин ( дезоксиоксипрессин), РНе2 - Туг3 - окситоцин и 8ег2 - Н1з3 - окситоцин. Перечисленные аналоги получены Буассона и Гуттманном [288], а также Гуттманном и Буассона [896] при конденсации соответствующих трипептидов Cbo-Cys ( Bzl) - X-X - NHNH2 с амидом гексапептида H-Glu ( NH2) - Asp ( NH2) - Cys ( Bzl) - Pro-Leu-Gly - NH2 ( ср. [44]
Однако соединение I, синтезированное в двух лабораториях, показало лишь одну сотую фармакологической активности природного но-напентида брадикинина. Из всех полипептидов, синтезированных группой Буассона ( 1960), только брадикинин II в различных испытаниях был по активности идентичен бэадикинину. [45]