Cтраница 4
Однако соединение I, синтезированное в двух лабораториях, показало лишь одну сотую фармакологической активности природного но-напентида брадикинина. Из всех полипептидов, синтезированных группой Буассона ( 1960), только брадикинин II в различных испытаниях был по активности идентичен брадикинину. [46]
Окситоцин, Phe2 - РНе3 - окситоцин ( дезоксиоксипрессин), РНе2 - Туг3 - окситоцин и 8ег2 - Н1з3 - окситоцин. Перечисленные аналоги получены Буассона и Гуттманном [288], а также Гуттманном и Буассона [896] при конденсации соответствующих трипептидов Cbo-Cys ( Bzl) - X-X - NHNH2 с амидом гексапептида H-Glu ( NH2) - Asp ( NH2) - Cys ( Bzl) - Pro-Leu-Gly - NH2 ( ср. [47]
Буассона в 1966 г. синтезировал фрагмент данного гормона, состоящий из 25 аминокислотных остатков и обладающий более высокой активностью, чем природный адренокортикотропин. [48]
Верле выделил этот пептид из бычьей плазмы после инкубации с чистым свиным калликреином из подчелюстной: железы. В настоящее время каллидин синтезирован Буассона ( 1962) и Николаидесом. [49]
В настоящее время каллидин синтезирован Буассона ( 1962) и Николаидесом. [50]
Данные, указывающие на участие вакантных бромных узлов в процессе проявления, были получены Буассона [18] 2) в его исследовании восстановления поверхностей кристаллов бромистого серебра фотографическими проявителями. Это могло осуществляться путем диффузии ионов брома вдоль поверхности раздела между серебром и галоидным серебром, как предполагал Буассона, или путем миграции вакантных бромных узлов к этой поверхности. [51]
Синтез гомодетного циклического пептида заключается в со - зДании амидной связи между карбоксильной и аминогруппами одного и того же линейного пептида. Необходимое для осуществления этой реакции активирование концевых групп в принципе не отличается от соответствующего активирования при синтезе линейных пептидов. Основное различие между синтезом линейного и циклического пептида состоит в том, что во втором случае создание пептидной связи ( циклизацию) нужно проводить в условиях высокого разбавления; только таким образом можно свести к минимуму конкурирующую реакцию поликонденсации и создать благоприятные условия для замыкания внутримолекулярной пептидной связи. Буассона и Шуманн [302] предприняли попытку вычислить минимально необходимое разбавление ( см. табл. 13, стр. Конечно, в этих расчетах не учтены силы меж - и внутримолекулярного взаимодействия, а также подвижность молекул. Исключение составляют лишь циклические дипептиды ( дикетопиперазины), которые получаются с практически количественным выходом даже при очень высоких концентрациях. Причина этого состоит образовании энергетически выгодного шестичленного цикла. [52]