Cтраница 3
Основными компонентами газообразных продуктов радио-лиза и радиационного окисления поли-е-капроамида являются Н2 и СО. [31]
В табл. 54 приведены температуры перехода различных образцов поли-е-капроамида. [32]
![]() |
Влияние N-алкилирования на.| Метоксиметилирование пряжи из полигексаметиленадипинамида. влияние замещения на растяжимость. [33] |
Бондарев и другие авторы [643] исследовали механические свойства поли-е-капроамида при низких температурах и нашли, что прочность на разрыв и на сжатие возрастает, а прочность на статический изгиб и удельная вязкость падают. [34]
![]() |
Изменение тангенса угла диэлек. [35] |
Ишида [670] исследовал частотные характеристики и диэлектрическое поглощение поли-е-капроамида в области от 100 до 2 - 10е цикл. Маккалл и Андерсон [671] измерили диэлектрические потери и константы для многих полиамидов ( найлоны: 6; 66; 610; 79; 69; 1010 и N-метильное производное найлона 1010) при различных температурах и частотах и определили, что метилированный полиамид имеет гораздо меньшую электропроводность из-за отсутствия амидных протонов. [36]
По мнению Брилля [269], различие в температурах плавления поли-е-капроамида и полигексаметиленадипинамида обусловлено различиями в структуре полимеров, возникающими при повышенных температурах. [37]
![]() |
Ультрафиолетовые спектры поглощения образцов поликапролактама. [38] |
Шигорип, Михайлов и Макарьева [364] исследовали инфракрасные спектры поли-е-капроамида с целью выяснения природы водородных связей. Однако Никитин [366] считает эти выводы неубедительными. [39]
Кавагути [653] показал, что динамические и диэлектрические свойства поли-е-капроамида связаны между собой. [40]
Зябицки и Кедцирска [351] исследовали процесс образования волокна из расплавленного поли-е-капроамида и пришли к выводу, что ориентация в расплаве приводит к образованию ( 3-модификации, не являющейся кристаллической структурой и лишь при холодной вытяжке превращающейся в а-модификацию. [41]
В настоящей работе был исследован механизм радиолиза и радиационного окисления поли-е-капроамида и двух алифатических амидов N-бутилбутироамида и N-бутилпропионамида, которые были использованы в качестве модельных систем. [42]
Так, Штаудингер и Шнелль [9] описали определение молекулярного веса поли-е-капроамида по метоксильным группам, а Маттес [246] - по методу Ван Сляйка. [43]
Михайлов и Файнберг [50] определили, что интегральные теплоты растворения поли-е-капроамида в муравьиной кислоте равны 6 10 кал / г для кристаллического и 17 44 кал / г - для аморфного полимера. [44]
Сбролли, Капаччиоли и Бертотти [355] исследовали ультрафиолетовые спектры растворов поли-е-капроамида и обнаружили, что при окислении последнего происходит изменение спектров, что характерно для окисления и может быть использовано при оценке степени последнего. [45]