Поли-е-капроамид

Cтраница 4

Рентгенограммы, показывающие переходы в структуре полигексаметиленсебацинамида. [46]

Зябицкий [346] применил рентгенографию для исследования перехода мезоморфной ( 3-структуры поли-е-капроамида в кристаллическую а-форму и обнаружил, что цепи располагаются в гексагональной симметрии и имеют период идентичности вдоль цепи, равный у ориентированного волокна 8 6 А. [47]

В литературе освещены и другие представления о механизме термической деполимеризации поли-е-капроамида. Так, в работе [142] высказано мнение о возможности выделения капролактама из любого участка цепи в результате реакций внутримолекулярного обмена. Однако при таком обмене необходимым является участие концевых групп макромолекул полимера, а при достаточно большой молекулярной массе число этих групп невелико. [48]

Изучены спектры ЭПР свободных радикалов, возникающих при действии облучения на поли-е-капроамид и алифатические амиды: N-бутилбутироамид и N-бутилпропионамид. Непарный электрон в таких радикалах взаимодействует с одним а-и двумя 3-водородными атомами. [49]

Коршак и Фрунзе [87] обнаружили, что полигексаметиленадипинамид, нолигексаметиленазелаинамид и поли-е-капроамид образуют гомогенный раствор в расплавленном состоянии. [50]

Кудрявцев, Каторжное и Крутикова [115] исследовали фракционный состав различных образцов поли-е-капроамида и обнаружили распределение, значительно отличающееся от того, что следует из теории Флори. [51]

Изменение содержания низко-молекулярной части в полимере е-капролактама в зависимости от температуры полимеризации.| Изменение содержания низкомолекулярной части в полимере в-капролактама в зависимости от времени при различных температурах. [52]

Однако даже и при температурах, лишь немного превышающих температуру плавления поли-е-капроамида, образуется циклический мономер. Точно так же при увеличении количества воды возрастает количество е-капролактама и других циклических олигомеров. [53]

Изменение относительной вязкости т отн при нагревании ( 250 поликапролактама с различными количествами натрийкапролактама. [54]

Каргин, Берестнев, Гатовская и Яминская [415] исследовали изменение вязкости растворов поли-е-капроамида после длительной механической обработки ( многократное растяжение и разрыв на динамометре) и обнаружили, что имеется падение вязкости. [55]

Сбролли и Капаччиоли [157] установили, что константа Хаггинса существенно изменяется у различных образцов поли-е-капроамида, даже если молекулярные веса незначительно отличаются друг от друга. В случае растворов в 60 % - ной серной кислоте возможно образуются агрегаты молекул. [56]

В настоящее время реакция превращения циклов в линейные полимеры используется в промышленном масштабе для синтеза поли-е-капроамида, полиэтиленоксида и полипропиленоксида и их производных, полиэтилен - и полипропилениминов, полисилоксанов и других полимеров. [57]

В настоящее время реакция превращения циклов в линейные полимеры используется в промышленном масштабе для синтеза поли-е-капроамида, полиоксиэтилена и полиоксипропи-лена и их производных, полиэтилен - и полипропилениминов. [58]

Как было указано выше, в-капролактам - не единственный циклический продукт, образующийся при нагревании поли-е-капроамида. [59]

Краличек и Шебенда [249] показали, что при нагревании ( 220 - 250) образцов поли-е-капроамида, полученного в присутствии щелочи, происходит понижение характеристической вязкости в течение 50 час. Достигнутое значение вязкости зависит от концентрации катализатора и от температуры. [60]

Страницы: 1 2 3 4 5