Полиазин

Cтраница 1

Полиазины представляют собой окрашенные твердые продукты, при нагревании растворимые в крезоле; при высоких температурах они разлагаются с выделением азота. [1]

Полиазины - новый класс полимеров с сопряженными связями - образуются в процессе поликонденсации гидразина с глиоксалем, диацетилом, дибензилом, 4 4 -диацетилфенилокси-дом, 4 4 -диацетилдифенилсульфидом, 4 4 -диацетилдифенилме-таном, 4 4 -диацетилдифениловым эфиром этиленгликоля. При 120 С полиазины ( в большинстве своем твердые кристаллические продукты) полностью растворяются в феноле и лс-крезоле; при нагревании до 210 - 250 С разлагаются. [2]

Полиазины с ароматическими кольцами в цепи более стабильны и плавятся при высоких температурах без разложения, что, очевидно, можно объяснить наличием сопряжения с бензольными кольцами. Выделение значительного количества азота при термической деструкции полиазинов может быть использовано в промышленном производстве поропластов. [3]

ИК-спектры полиазинов показывают наличие интенсивной полосы поглощения при 1670 смГ1, характерной для валентных колебаний связи С0, а также полосы при 1600 см 1, указывающей на присутствие связей GN. Полиазины - термически нестойкие вещества. Даже наличие системы сопряженных двойных связей не приводит к повышению термостойкости этих полимеров. Так, полиазин из глиоксаля разлагается при нагревании до 210, причем разложение происходит взры-вообразно. Убыль в весе, обусловленная выделением газообразных продуктов, составляет 67 5 % от начального веса полимера. [4]

Большинство синтезированных полиазинов является кристаллическими веществами. Полишиффовы основания в зависимости от структуры и условий синтеза могут быть кристаллическими или аморфными. [5]

Термогравиметрический анализ полиазина на основе глиоксаля.| Термогравиметрический анализ полиазина на основе диацетила. [6]

Термическая деструкция полиазинов как по характеру протекания самого процесса, так и по составу и свойствам продуктов превращения существенно отличается от пиролиза полишиффовых оснований. [7]

Для всех полиазинов характерна экспоненциальная зависимость электропроводности от температуры, причем введение боковых заместителей уменьшает электропроводность. [8]

Скачкообразный характер пиролиза полиазинов с непрерывающейся системой сопряженных связей, а также большое содержание азота ( 65 - 70 %) в газообразных продуктах разложения позволяют предположить, что терм о деструкция этих полимеров протекает аналогично деструкции азоеоединений. [9]

Сетчатые полишиффовы основания и полиазины представляют интерес как коксующиеся абляционные материалы. [10]

В этом случае образуется более высокомолекулярный полиазин. [11]

В качестве объектов исследования использовали полиазины, полученные на основе бензила, глиоксаля, л-диацетилбензола, 4 4 -диацетилдифенилоксида и 4 4 -диацетилфенилового эфира этиленгликоля. [12]

Фенилгидразин по своему действию на полиазины является менее активным деструктирующим агентом, чем гидразингидрат. [13]

Более темная окраска характерна для полиазинов с непрерывающейся цепью сопряжения. В феноле иж-крезоле при 120 полиазины растворяются полностью. Большинство полиазинов имеют кристаллическую структуру, полиазины из глиоксаля и бензила аморфные. [14]

Таким образом, конечными продуктами гидразинолиза полиазинов являются дигидразоны дикетонов, входивших в качестве фрагментов структуры в исходный полимер. [15]

Страницы: 1 2 3 4