Полиазин

Cтраница 4

Полиазины с ароматическими кольцами в цепи более стабильны и плавятся при высоких температурах без разложения, что, очевидно, можно объяснить наличием сопряжения с бензольными кольцами. Выделение значительного количества азота при термической деструкции полиазинов может быть использовано в промышленном производстве поропластов. [46]

Поэтому нами было предпринято исследование реакции синтеза полиазинов поликонденсацией гидразина с глиоксалем и рядом дикетонов и изучение электрофизических свойств полученных полимеров. Для изучения влияния степени сопряжения в макромолекуле на электрические свойства полимеров нами были синтезированы полиазины, в макромолекулы которых входят метиленовые группы, а также атомы кислорода и серы. Циммерман [ 31 в результате исследования реакции ряда дикетонов с гидразином показал, что в случае а-дикетонов при эквимолекулярном соотношении реагентов получаются линейные полиазины. С другой стороны, следует ожидать получения циклических продуктов при взаимодействии гидразина с Р - и Т - дикетонами ввиду возможности образования пяти - и шестичлешшх циклов. При реакции у-дикетонов с гидразином в эквимолекулярном соотношении наряду с циклическими продуктами получаются линейные полимеры. Циммерман выделил из продуктов взаимодействия ацетонилацетона с гидразином как 3 6-диме-тилпиридазин [6], так и линейный полиазин с мол. [47]

Более темная окраска характерна для полиазинов с непрерывающейся цепью сопряжения. В феноле иж-крезоле при 120 полиазины растворяются полностью. Большинство полиазинов имеют кристаллическую структуру, полиазины из глиоксаля и бензила аморфные. [48]

С и добавляют к нему раствор 1 4678 г ( 0 029 моля) гидразин-гидрата в 12 мл масляной кислоты. Реакционную смесь перемешивают в течение 3 час. Выпавший ярко-желтый осадок полиазина отфильтровывают, промывают 150 мл горячего метанола водой и сушат в вакууме. [49]

Влияние стабилизаторов на термоокислительную деструкцию поливинилциклогексана. [50]

Теплота экзотермических реакций в интервале 200 - 350 С для стабилизированных ( в частности, серусодержащими соединениями) полимеров значительно меньше, чем для нестабилизированных. Это обусловлено протеканием экзотермических реакций окисления самих стабилизаторов. Вторая группа стабилизаторов ( полиазины, сульфоксиды, полиэтиленимин и др.) практически не оказывают влияния на термоокислительную деструкцию ПВЦГ. [51]

Страницы: 1 2 3 4