Cтраница 1
Полиалломеры, так же как и сополимеры, синтезируют из нескольких мономеров, но по своим физико-механическим свойствам они отличаются и от гомополимеров, и от сополимеров. В настоящее время описаны полиалломеры пропилена и этилена, пропилена и изопрена, пропилена и тетраметилбутадиена, пропилена и стирола, пропилена и винилхлорида, но промышленное применение получил пока только полиалломер пропилена и этилена. [1]
Полиалломеры обладают высокими морозостойкостью, прочностью при изгибе, низкой усадкой, способностью восстанавливать форму и другими ценными свойствами, отличающими их от соответствующих гомополимеров и сополимеров. [2]
Полиалломеры, так же как и сополимеры, синтезируют из нескольких мономеров, но по своим физико-механическим свойствам они отличаются как от гомополимеров, так и от сополимеров. В настоящее время описаны полиалломеры пропилена и этилена, пропилена и изопрена, пропилена и тетраметилбутадиена, пропилена и стирола, пропилена и винилхлорида, но промышленное применение получил пока только полиалломер пропилена и этилена. [3]
Полиалломеры обладают высокой морозостойкостью, прочностью на изгиб, низкой усадкой, способностью восстанавливать форму и другими ценными свойствами, отличающими их от соответствующих гомо-полимеров и сополимеров. [4]
Полиалломеры получаются при последовательной срполимеризации двух мономеров. В этом случае в реактор, содержащий растворитель и катализатор, состоящий из триэтилалюминия с треххлористым титаном в - соотношении АЦСг з: ТЮ1з 1 5: 1, при 70 - 80 С и давлении 30 - 32 ат подается пропилен, в результате чего начинается его полимеризация. Полимеризация проводится до желаемой степени конверсии пропилена, а затем добавляется второй более реакционноспособный мономер, например, этилен, в требуемом количестве и тогда завершают полимеризацию. Если второй мономер менее реакционноспособен, чем первый ( например, бутен-1), то проводится дегазация реакционной массы для удаления первого мономера, для чего спускается давление. Потом следует продувка азотом, после чего вводится второй мономер. По этому методу был получен полиалломер пропилена с этиленом, пропилена с буте-аом-1, пропилена с бутадиеном, пропилена со стиролом, пропилена с ви-нилхлоридом и пропилена с изопреном. Полиалломеры представляют собой блоксополимеры с кристаллическими участками, состоящими из соответствующих мономеров. Если проводить полимеризацию заранее приготовленной смеси пропилена с этиленом, то блоксополимера не получается и остатки мономеров распределены равномерно по всей длине макромолекулы. В этом случае получается не кристаллический, а каучукооб-разный полимер. Инфракрасные спектры сополимера и полиалломера этилена с пропиленом значительно различаются, что говорит о различной их структуре. Интересно отметить, что из методики получения полиалломеров следует, что макроионы, образующиеся при полимеризации, сохраняют свою активность даже при перерыве в полимеризации, что имеет место при дегазации реакционной массы; реакция начинается вновь при добавлении нового мономера в реакционную массу, из которой удален первый мономер. [5]
Полиалломеры по сравнению с другими полиолефинами обладают рядом ценных свойств. Полиалломеры пропилена и этилена отличаются от полипропилена более высокими величинами морозостойкости, ударной вязкости, устойчивости к разрастанию надреза. [6]
Полиалломеры характеризуются примерно в два раза меньшей величиной усадки, чем линейный полиэтилен. [7]
![]() |
Зависимость прочности при разрыве ( / и твердости ( 2 блоксополимеров этилена с пропиленом от их состава ( по данным. [8] |
Полиалломеры по сравнению с другими полиолефинами обладают рядом ценных свойств. Полиалломеры пропилена и этилена отличаются от полипропилена более высокими величинами морозостойкости, ударной вязкости, устойчивости к разрастанию надреза. Полиалломеры характеризуются примерно вдвое меньшей величиной усадки, чем линейный полиэтилен. [9]
Полиалломеры, так же как и сополимеры, синтезируют из нескольких мономеров, но по своим физико-механическим свойствам они отличаются и от гомополимеров, и от сополимеров. В настоящее время описаны полиалломеры пропилена и этилена, пропилена и изопрена, пропилена и тетраметилбутадиена, пропилена и стирола, пропилена и винилхлорида, но промышленное применение получил пока только полиалломер пропилена и этилена. [10]
Полиалломеры обладают высокими морозостойкостью, прочностью при изгибе, низкой усадкой, способностью восстанавливать форму и другими ценными свойствами, отличающими их от соответствующих гомополимеров и сополимеров. [11]
![]() |
Сравнение свойств гомополимера полипропилена с полиалломерами пропилена с этиленом. [12] |
ИК-спектры полиалломеров и смесей сходны между собой, но сильно отличаются от спектров статистических сополимеров; последние поглощают значительно слабее. [13]
Синтезированы также полиалломеры, содержащие в макромолекулах одновременно полиолефиновые и полиацетиленовые блоки. Благодаря наличию двойных связей такие блоксополимеры способны сшиваться с образованием более жестких материалов, чем полиэтилен и полипропилен. [15]