Cтраница 3
Ценными техническими свойствами обладают стереоблок-сопо-лимеры этилена и пропилена, называемые полиалломерами. Они получаются путем полимеризации пропилена с последующей ступенчатой подачей в систему этилена. Блоки этилена присоединяются к живым макромолекулам полипропилена, образуя блок-сополимер. Такие сополимеры сочетают положительные свойства полиэтилена и изотактического полипропилена. [31]
Ценными техническими свойствами обладают стереоблоксопо-лимеры этилена и пропилена, называемые полиалломерами. Они получаются путем полимеризации пропилена с последующей ступенчатой подачей в систему этилена. Блоки этилена присоединяются к живым макромолекулам пропилена, образуя блоксопо-лимер. Такие сополимеры сочетают положительные свойства полиэтилена и изотактического полипропилена. [32]
Значительный интерес представляют благодаря своим свойствам кристаллические полимеры этилена с пропиленом, называемые полиалломеры 371 424; они имеют такую же степень кристалличности, как и гомополимеры этилена или пропилена, но отличаются высокой прочностью. [33]
Интересно, что применение в качестве второго мономера а-бути-ена не повышает морозостойкости полиалломера, как это происхо-ит при использовании эквивалентных количеств этилена. [34]
![]() |
Физико-механические свойства сополимерных полиолефиновых пластиков. [35] |
В Советском Союзе выпускается сополимер этилена с пропиленом СЭП, который является полиалломером. Пластик приближается по прочности к полиэтилену низкого давления, а по эластичности - к полиэтилену высокого давления. Он перерабатывается в изделия методом экструзии при 180 - 200 С и прессования при 140 - 160 С. В табл. 48 приводятся свойства пластика СЭП. [36]
Кристаллизующиеся полиолефины - ПЭ и ПП - термодинамически совместимы, однако их сплавы представляют собой сложные поликристаллические образования ( полиалломеры) [43, 44], в которых компоненты кристаллизуются отдельно. Относительное удлинение при разрыве ( при соотношении компонентов приблизительно 1: 1) проходит через резко выраженный минимум ( рис. IV. Очевидно, причина лежит в особенностях кристаллизации полимеров из растворов их друг в друге. [37]
Существенное увеличение производства ПП за рассматриваемый период объясняется прогрессом в области синтеза - использованием модифицированных каталитических систем, разработкой и освоением процесса получения блоксополимеров ( полиалломеров) - и, следовательно, расширением марочного ассортимента и областей применения, а также усовершенствованием технологии производства и переработки ПП. [38]
Помимо гомополимеризации крайне интересными оказываются процессы сополимеризации как линейных, так и разветвленных высших а-оле-финов с этиленом и пропиленом с образованием статистических и блок-сополимеров, в том числе так называемых полиалломеров. Сополимериза-ция позволяет получать модифицированные полиолефины массового назначения, а в некоторых случаях создать принципиально новые процессы промышленного получения полиолефинов, в первую очередь полиэтилена. Так, известно, что решение такой важной задачи, как унификация технологического процесса получения полиэтилена таким образом, чтобы практически с одинаковыми каталитическими системами в стандартном реакционном оборудовании получать полиэтилен различной плотности, реально возможно при сополимеризации этилена с бутеном-1. Можно ожидать, что использование в этом процессе и других олефинов в качестве сомоно-меров ( не исключены и случаи создания тройных сополимеров) приведет к расширению возможностей производства полиэтилена с регулируемым комплексом свойств на унифицированном оборудовании. [39]
В настоящее время синтезированы пропиленэтиленовые полиалломеры, которые сочетают в себе свойства линейного полиэтилена и изотактического полипропилена. Полученные полиалломеры по сравнению с гомополимерами имеют более высокие физико-механические показатели и значительно легче перерабатываются в изделия. [40]
Сравнительно недавно разработан новый класс сополимеров - полиалломеры ( фирма Texas Eastman Co. Молекулы полиалломеров состоят из сегментов гомо-полимеров; они обладают высокой степенью кристалличности и хорошими физико-механическими свойствами. [41]
В значит, кол-вах производятся С. Наиб, широко распространены полиалломеры этилена с пропиленом, получаемые анионной полимеризацией и применяемые в произ-ве пленок, листов, а также в качестве изоляции для кабеля. [42]
С практической точки зрения включение нескольких процентов полиэтилена в виде концевых блоков в полипропиленовую цепь снижает хрупкость материала и увеличивает ударную прочность. В табл. 6.4 приведено сравнение свойств гомополимера полипропилена и полиалломеров с возрастающим содержанием полиэтилена. [43]
В табл. 16 приведены свойства полиалломеров пропилена с ос-бутиленом и другими мономерами. Интересно, что применение в качестве второго мономера а-бутилена не повышает морозостойкости полиалломера, как это происходит при использовании эквивалентных количеств этилена. [44]
По своим свойствам полиалломер отличается как от механических смесей полипропилена и полиэтилена, так и от этилен-лропиленовых каучуков. Он сохраняет лучшие свойства, присущие обоим гомополи-мерам, и свободен от многих недостатков, свойственных полипропилену. Полиалломер обладает большей ударостойкостью, более низкой температурой хрупкости и меньшей чувствительностью к надрезу. Он превосходит полиэтилен высокой плотности в отношении текучести расплава, температуры размягчения, твердости, усадки, стойкости к растрескиванию под напряжением. Этилен-пропиленовые полиалломеры выпускают в промышленном масштабе, а цропилен-бутиленовый - на полупромышленных установках. Смеси лолиалломеров с этилен-пропилено-вым каучуком, усиленные стекловолокном, могут успешно конкурировать с ударопрочными сортами полистирола и АБС-емолами. [45]