Полиалломер
Cтраница 2
Синтезированы также полиалломеры, содержащие в макромолекулах одновременно полиолефиновые и по-лиацстиленовые блоки. Благодаря наличию двойных связей такие блоксополимеры способны сшиваться с образованием более жестких материалов, чем полиэтилен и полипропилен. [17]
На примерах пропилен-этиленовых полиалломеров показано значительное влияние на их свойства мол. [18]
По своим свойствам полиалломер отличается как от механических смесей полипропилена и полиэтилена, так и от этилен-лропиленовых каучуков. Он сохраняет лучшие свойства, присущие обоим гомополи-мерам, и свободен от многих недостатков, свойственных полипропилену. Полиалломер обладает большей ударостойкостью, более низкой температурой хрупкости и меньшей чувствительностью к надрезу. Он превосходит полиэтилен высокой плотности в отношении текучести расплава, температуры размягчения, твердости, усадки, стойкости к растрескиванию под напряжением. Этилен-пропиленовые полиалломеры выпускают в промышленном масштабе, а цропилен-бутиленовый - на полупромышленных установках. Смеси лолиалломеров с этилен-пропилено-вым каучуком, усиленные стекловолокном, могут успешно конкурировать с ударопрочными сортами полистирола и АБС-емолами. [19]
В основе синтеза полиалломеров лежит известный принцип образования живущих полимеров. [21]
Полимерные цепи макромолекул полиалломеров состоят из отдельных кристаллических участков ( блоков) каждого полиолефина. Поэтому полимер в целом обладает высокой кристалличностью. Такие материалы имеют ряд преимуществ перед обычными полиолефинами. [22]
В настоящее время синтезированы пропиленэтиленовые полиалломеры, которые сочетают в себе свойства линейного полиэтилена и изотактического полипропилена. Полученные полиалломеры по сравнению с гомополимерами имеют более высокие физико-механические показатели и значительно легче перерабатываются в изделия. [23]
 |
Типичные блок-сополимеры. [24] |
Часть материалов этого класса известна как полиалломеры. [25]
В табл. 12 приведены показатели свойств полиалломеров пропи-ена с а-бутиленом и другими мономерами. [26]
Сравнительно недавно разработан новый класс сополимеров - полиалломеры ( фирма Texas Eastman Co. Молекулы полиалломеров состоят из сегментов гомо-полимеров; они обладают высокой степенью кристалличности и хорошими физико-механическими свойствами. [27]
Наиболее полно исследованы ( и практически используются) пока полиалломеры на основе пропилена и этилена. Получены и изучены также полиалломеры пропилена со стиролом, винилциклогексаном, изобутиленом, 4-метилпен-теном - 1, винилхлоридом и др. Введение небольшого количества какого-либо сомономера в полипропилен существенно снижает температуру хрупкости; при этом в нек-рых случаях теплостойкость почти не изменяется, улучшаются адгезионные свойства ( в случае применения полярного сомономера) и уменьшается усадка. [28]
Высококристаллические блок-сополимеры, в частности относящиеся к ним так называемые полиалломеры - жесткие и прочные материалы. Исследование структуры полиалло-меров методом ИК-спектроскопии показывает, что сегменты их макроцепей, состоящие из звеньев одного из использованных мономеров, участвуют в образовании структур, характерных для соответствующего гомополимера. Степени кристалличности полиалломеров и соответствующих гомополимеров а-олефинов близки в отличие от продуктов статистической сополимеризации, имеющих значительно меньшие степени кристалличности ( см. гл. [29]
Высококристаллические блоксополимеры, в частности относящиеся к ним так называемые полиалломеры, - жесткие и прочные материалы. [30]
Страницы: 1 2 3 4