Линейные полиамид

Cтраница 2

Одним из характерных признаков линейных полиамидов и полиуретанов является так называемая холодная вытяжка, сущность которой состоит в том, что при воздействии внешней силы ( давление или вытяжка) наступает молекулярное ориентирование первоначально перепутанных молекул волокна в каком-то предпочтительном направлении, в результате которого значительно повышается механическая прочность. [16]

Способ превращения циклических амидов в линейные полиамиды, отличающийся тем, что циклический амид, содержащий более 6 атомов в цикле, подвергается термической обработке в присутствии не более 1 / 10 моля воды на 1 моль циклического амида. [17]

Способ превращения циклических амидов в линейные полиамиды, отличающийся тем, что циклический амид более чем с 6 атомами в цикле подвергают на греванию в присутствии небольшого количества щелочи или щелочноземельного металла. [18]

Способ регенерации мономерного лактама из линейных полиамидов, которые состоят полностью или большей частью из остатков е-аминокапроновой кислоты, отличающийся тем, что поли. [19]

Фракционный состав поли-гексаметиленадипинамида. [20]

Молекулярно-весовое распределение ( МБР) линейных полиамидов, получающихся при полимеризации N-карбангидридов а-аминокис-лот, изучали Качальский, Гехатия и Села [193], показавшие, что в отсутствие реакций завершения распределение получается очень узким. [21]

Настоящее изложение посвящено процессам расщепления макромолекул линейных полиамидов и полиэфиров, так как они принадлежат к числу промышленно важных материалов, гидролиз которых изучен наиболее детально. Скорость гидролиза полимеров можно определять как с помощью химических или физико-химических методов, например, определяя изменение концентрации концевых групп или изменение вязкости раствора, так и с помощью физических методов, наблюдая изменения физических свойств полимера. Следует отметить, однако, что результаты, полученные при определении разрывной прочности, являются совершенно недостаточными, так как не имеется точной взаимосвязи между молекулярным весом и разрывной прочностью или удлинением волокон, деструкти-рованных путем гидролиза. Поэтому в данном обзоре будут рассматриваться только те данные о скоростях реакций, которые получены на основании определения молекулярных весов. [22]

Пластмассы для получения покрытий и изделий из линейных полиамидов или полиуретанов и продуктов конденсации диуретанов т; формальдегид. [23]

Раствор гидрида натрийтитанэтилатбутилата служит катализатором при получении линейных полиамидов, имеющих пониженную кристалличность и повышенную способность к адсорбции влаги. [24]

Аминокислоты легко образуют при нагревании семичленные циклы и линейные полиамиды, превращающиеся друг в друга. [25]

В связи с проводившимися автором исследованиями процесса пластификации линейных полиамидов возникла необходимость исключить влияние влаги при измерении механических свойств пластифицированных образцов при различной температуре или установить, в какой степени вода действует как дополнительный пластификатор. Примененный для этого прибор, предложенный Крашптовером, представлял собой сосуд Дьюара с закрывающейся крышкой, в которую вставлялись восемь пробирок, также закрывающихся стеклянными пробками. [26]

В работе Шлака [192] обобщены способы регенерации капролактама из линейных полиамидов, построенных полностью или преимущественно из остатков е-аминокапроновой кислоты. Полимеры, как правило, нагревают в присутствии жидкостей, растворяющих лактам, при 270 - 320 до установления равновесия, затем из образовавшегося раствора или расплава выделяют капролактам. Для этой цели можно использовать вещества, которые при температуре реакции растворяют не только капролактам, но и полиамид и которые могут быть отогнаны с водяным паром. В большинстве случаев применяют фракционированную перегонку, после чего из дистиллята отгоняют капролактам с водяным паром. В качестве реагентов для расщепления полиамида можно применять нерастворимые в воде соединения, не имеющие фенольного характера. Капролактам, растворенный в таких веществах, может быть извлечен из раствора водой. [27]

Применение в работе [76] соотношения (2.116) к данным по вязкости разветвленных и линейных полиамидов и полистиролов обнаруживает его хорошее согласие с экспериментальными данными, тогДа как (2.106) значительно с ними расходится. [28]

Взаимодействием динитрилов с двутретичными гликолями и другими бифункциональными электрофильными реагентами получают линейные полиамиды. [29]

В последнее время структурным электронографическим методом Каргин и Маркова [7, 8] исследовали линейные полиамиды с различными длинами полиметиленовых отрезков между пептидными связями и степенью регулярности расположения этих отрезков в цепи, а также исследовали ряд сополимеров хлорвинилидена с хлорвинилом, различающихся соотношением компонентов ( от 100 до 75 % хлорвинилидена) и регулярностью строения цепи. Оказалось, что вся группа полиамидов дает весьма сходные картины дифракции электронов. Такой же результат получился и для всей группы сополимеров хлорвинилидена с хлорвинилом. Этот результат указывает на резкое отличие кристаллов полимеров от низкомолекулярных кристаллов. Хорошо известна зависимость структуры кристаллов низкомолекулярных гомологов ( например, жирных кислот, спиртов, парафинов) от длины молекулы, что представляется совершенно естественным. Однако такая зависимость отсутствует у полимеров. [30]

Страницы: 1 2 3 4