Линейные полиамид

Cтраница 3

В литературе описано только несколько случаев превращений шестичленных циклических амидов в линейные полиамиды. [31]

Наличие бифункциональности полиамидообразующих мономеров необходимое, но не достаточное условие получения линейных полиамидов. [32]

Зависимость температуры. [33]

СН-СН2 - в полимерной цепи, имеют лучшую растворимость, большую прозрачность, чем строго линейные полиамиды. Что касается корреляции между физическими свойствами полимеров и исходных мономеров, то такая связь в ряде случаев отмечалась, однако наблюдались и различные аномалии. [34]

В табл. 21 приведены данные о способности циклических лактамов н имидов полимеризоваться с образованием линейных полиамидов. [35]

Способ производства замещенных полиамидов основного характера, отличающийся тем, что пригодные для образования полимерных линейных полиамидов аминокарбоновые кислоты или их производные, например эфиры, формильные соединения, уретаны и, особенно, лактамы или диамины и дикар-боновые кислоты, или их подобным образом реагирующие производные, в чистом виде или вместе с ранее названными аминокарбоновыми кислотами, или их производными, диаминами и дикарбоновыми кислотами, конденсируют с линейными или разветвленными полиамидами. Эти полиамиды должны обладать одной группой или образовывать при нагревании, по крайней мере, одну группу, пригодную для поликонденсации с полиамидообразующими веществами, особенно с их карбоксильными группами. [36]

Способ производства волокнообразующих полимеров, отличающийся тем, что нагревают при температуре полимеризации соединение, образующее линейные полиамиды, и соединение, образующее полиэфиры линейной структуры, - например двупервичный гликоль, в цепи которого между ОН-группами имеется, по крайней мере, один замещенный углеводородный радикал. Нагревание ведут до образования продукта, вытягивающегося в гибкие нити. [37]

Превращение капролактама в линейный полимер е-аминокапроновой кислоты является одной из наиболее важных перегруппировок циклических амидов в линейные полиамиды. [38]

Более 95 % всех выпускаемых волокон формуют только из 5 полимеров - целлюлозы, ацетатов целлюлозы, линейных полиамидов, полиэфиров ( полиэтилентерефталата) и сополимеров акри-лонитрила. [39]

В живых клетках, однако, эти циклические соединения, невидимому, не образуются: реакция является исключительно межмолекулярной и приводит к образованию линейных полиамидов. Карозерс высказал предположение, что это может быть обусловлено адсорбцией на границе раздела жир - вода, поскольку в данном случае реагирующие молекулы мономера ориентированы так, что лежат в плоскости самой поверхности. В качестве примера можно указать, что молекула NH2 - СН2 - СО - NH - СН2 - СООН связана с поверхностью раздела полярными группами в середине и по обоим концам молекулы. В этих условиях затруднения, связанные с изгибанием молекулы, могут помешать циклизации. [40]

Глубокое изучение закономерностей синтеза алифатических полиамидов, широко освещенное в литературе, привело к созданию технологии производства таких полимеров. Многие новые линейные полиамиды, о которых пойдет речь в этой главе, получают аналогичными методами. [41]

Полимеризация лактамов [61, 62], протекающая с раскрытием цикла, осуществляется под действием ионных инициаторов. В результате полимеризации образуются линейные полиамиды. Семичленыый лактам ( е-капролактам) может полимеризоваться по катионному, а также по анионному механизмам с образованием высокомолекулярных полиамидов. [42]

Представляют интерес ароматические полиамиды. В этой главе рассматриваются почти исключительно алифатические линейные полиамиды. [43]

Полиамидные соединения, содержащие в основной цепи амид-ные группы - RN-СО-представляют собой один из наиболее распространенных классов синтетических высокомолекулярных соединений. В зависимости от характера исходных веществ полиамидные соединения разделяют на карбамидные полимеры, полимочевины и линейные полиамиды. [44]

В зависимости от условий во время вытягивания происходит более или менее значительная ориентация, а при температуре выше 180 С даже дезориентация кристаллитов. Одновременно из-за высокой жесткости и малой подвижности полиэтилентере-фталатных молекулярных цепей ( по сравнению с макромолекулами линейных полиамидов) невытянутые полиэфирные волокна труднее выводятся на режим течения, усилие вытягивания при одинаковых температурах выше, степень ориентации и достигаемая прочность ниже. [45]

Страницы: 1 2 3 4