Полигидразид

Cтраница 3

На рис. 179 приведена зависимость вязкости раствора полигидразида, синтезированного низкотемпературной поликонденсацией 4 4 -дикарбо-ксидифенилоксида с дигидразидом 4 4 -дикарбоксидифенилоксида в среде гексаметилфосфорамида, от концентрации исходных веществ. Из нее видно, что с увеличением концентрации мономеров с 0 1 до 0 4 молъ / л наблюдается возрастание молекулярного веса полигидразида. [31]

Большое число синтезированных этим и другими путями полигидразидов были описаны нами ранее ( см. стр. [32]

Зависимость вязкости полигидразида. [33]

Как видно из этого рисунка, вязкость раствора полигидразида возрастает в процессе реакции, достигая некоторого предельного значения уже через 30 мин. Оптимальной является температура 0 - 5 С. [34]

По-ли - 1 3, 4-оксадиазол получают циклодегидратацией полигидразида в вакууме ( 10 - 2 мм рт. ст.) при 280 С в течение 30 час. Количественное прохождение циклодегидратации подтверждено данными ИК-спектроскопии и элементарного анализа. [35]

Исходя из этого, была исследована реакция циклизации полигидразида при температуре 340 С, определенно превышающей температуру стеклования получаемого полимера. [36]

Динамический термогравиметрический анализ политидразида изофталевой кислоты.| Механические свойства да изофталоной кислоты при температурах. [37]

В табл. () 2 приведены описанные в литературе полигидразиды и даны ич температуры размягчения. [38]

Недавно появилось сообщение [20] о получении анизотропных прядильных растворов полигидразидов в органических основанийх. Методом мокрого прядения были сформованы волокна лучшего качества, чем из органического растворителя сухим методом. Если бы удалось получить анизотропные растворы полиамидгидразида и сополимеров гидр азид а ( которые дают волокна с высокими показателями прочности и модуля даже в органических растворителях), то, вероятно, можно было бы достичь дальнейшего повышения прочности и жесткости без увеличения хрупкости, вызываемой горячей вытяжкой. [39]

Характеристики мембран из различных ароматических полиамидов ( а также полигидразидов) близки, но все же несколько зависят от их химического строения. Например, мембраны из ароматических полиамидов упорядоченного строения ( см. табл. IV.23) имеют более высокие производительность и степень извлечения NaCl, чем мембраны из поли-л-фениленизофталамида. [40]

Недавно появилось сообщение [20] о получении анизотропных прядильных растворов полигидразидов в органических основаниях. Методом мокрого прядения были сформованы волокна лучшего качества, чем из органического растворителя сухим методом. Если бы удалось получить анизотропные растворы полиамидгидразида и сополимеров гидразида ( которые дают волокна с высокими показателями прочности и модуля даже в органических растворителях), то, вероятно, можно было бы достичь дальнейшего повышения прочности и жесткости без увеличения хрупкости, вызываемой горячей вытяжкой. [41]

В этом разделе нами будут рассмотрены линейные производные гидразина - полигидразиды. Полигидразиды можно рассматривать как полиамиды, полученные из гидразина и дикарбоновых кислот. Полигидразиды получаются при реакции гидразина, дигидразинов или дигидразидов с ди-карбоновыми кислотами и их производными, такими, как хлорангидриды или эфиры. [42]

В этой связи нами был разработан более предпочтительный метод получения полигидразидов этого типа. [43]

Полностью ароматические и смешанные алифатические и ароматические полигидразиды, а также полигидразиды, содержащие оксалатные и ароматические группировки, плавятся выше 300 С. [44]

При концентрации анилина 0 44 моль на 150 г полифосфорной кислоты полигидразид не деструктирует. Анилин реагирует с полифосфорной кислотой с образованием соли. При увеличении концентрации анилина сверх этого количества происходит деструкция полимера вследствие переамиди-рования. [45]

Страницы: 1 2 3 4