Cтраница 1
Сопряженный полиен, [16] - аннулен по числу я-электронов не отвечает правилу ароматичности 4 2, и, кроме того, его внутренние водороды взаимно перекрываются. [1]
В ряду сопряженных полиенов способность к взаимодействию с кислородом зависит не только от природы функциональных групп, но и от типа цепи сопряжения. [2]
В УФ-спектрах изомерных сопряженных полиенов наиболее длинноволновый максимум и наиболее интенсивное поглощение характерны для изомера с максимальным числом пгракс-связей. Обратное - А, и е самые низкие - верно для полностью ifucD - изо-мера. [3]
Проведено [1512] определение сопряженных полиенов в твердом ПВХ путем селективного фотоокисления. Описана [1517] ультразвуковая аппаратура для определения вязкоупругости ПВХ. [4]
Максимум в УФ-спектре простых алициклических сопряженных полиенов и енонов может быть предсказан с неожиданно высокой точностью при использовании значения максимума системы, лежащей в их основе, и аддитивных констант, отражающих влияние заместителей. [5]
Первая полоса в спектрах сопряженных полиенов имеет несколько пиков, обусловленных вибронными переходами. Положение полосы определяется длиной волны самого интенсивного из них. [6]
Для оценки уровней энергии орбнталей циклических сопряженных полиенов в рамках метода МОХ удобно воспользоваться простым мнемоническим приемом, известным под названием круг Фроста. Для этого правильный многоугольник с числом углов, равным количеству атомов углерода в цикле, вписывают в круг с диаметром 4р таким образом, чтобы одна из вершин находилась в самой низшей точке круга. Точки касания круга других вершин многоугольника определяют уровни энергии тг-орбнталей циклического сопряженного полиена. Оценка уровней энергии Ti-орбнталей в этом случае сводится к решению простой, чисто геометрической задачи. [7]
Энергия электронного возбуждения в случае бутадиена или любого сопряженного полиена сравнительно невелика, прежде всего вследствие резонансной стабилизации возбужденного состояния. [8]
Наконец, алкины способны к полимеризации с образованием сопряженных полиенов. [9]
![]() |
Зависимость квадрата длины волны максимума полосы дифенилполиена.| Зависимость длины волны максимума полосы кар-боцианиновых красителей от числа сопряженных двойных связей. [10] |
Удовлетворительное объяснение зависимости, наблюдаемой в электронных спектрах линейных сопряженных полиенов, дает и теория молекулярных орбиталей в приближении как метода свободных электронов ( металлической модели ММ), так и метода ЛКАО МО ( см. гл. Обе модели предполагают существование единой системы делокализованных электронов. Положение энергетических уровней и вероятности переходов определяются не электронами отдельных кратных связей, а всеми электронами системы. [11]
Диастереомеры часто встречаются среди природных соединений, в частности сопряженных полиенов. [12]
В табл. 9 - 4 приведены энергии стабилизации ряда сопряженных полиенов. Они существенно меньше, чем значения ЭС в табл. 9 - 2, и нет уверенности в том, что в этих молекулах резонанс имеет большое значение. [13]
![]() |
Диаграммы уровней эыергии циклобутаднена и йеизола. [14] |
Хорошо известны успехи теории МОХ в рассмотрении относительной стабильности циклических сопряженных полиенов. [15]