Смешанный поликарбонат

Cтраница 1

Зависимость растворимости смешанных поликарбонатов от состава ( А и В - исходные бисфенолы. [1]

Смешанные поликарбонаты на основе бисфенола А и 1 1-ди ( 4-оксифенил) циклопентана, бисфенола А и ди ( 4-оксифенил) фталеина, бисфенола А и ди ( 4-оксифе-нил) амина и другие с изоморфным замещением звеньев по растворимости находятся между соответствующими гомополикарбонатами. [2]

Смешанные поликарбонаты из ароматических диоксисоединений с другими алифатическими диоксисоединениями при более высоких температурах разлагаются с образованием продуктов неустановленного строения. [3]

Смешанные поликарбонаты, содержащие эфирные группы угольной кислоты и иминокарбонатные или сило-ксановые группы. [4]

Получение смешанных поликарбонатов из ароматических и алифатических диоксисоединении связано с большими трудностями, обусловленными различной реакционной способностью гидроксильных групп ароматических и алифатических диоксисоединении по отношению к производным угольной кислоты, растворимостью некоторых алифатических диоксисоединении в воде и малой термостабильностью алифатических карбонатов. [5]

Получение смешанных поликарбонатов из ароматических и алифатических диоксисоединении методом пере-этерификации происходит с достаточной скоростью только тогда, когда в качестве переэтерифицируемого соединения применяют диарилкарбонаты, например дифенилкарбонат. [6]

В смешанных поликарбонатах, образованных бисфе-нолами, относящимися к первой группе и имеющими близкие параметры кристаллической решетки, имеет место изоморфное замещение звеньев и наблюдается совместная кристаллизация звеньев при всех соотношениях исходных бисфенолов. [7]

Зависимость растворимости смешанных поликарбонатов от состава ( А и В - исходные бисфенолы. [8]

Кривая растворимости смешанных поликарбонатов на основе бисфенола А и 1 2-ди ( 4-оксифенил) этана, бисфенола А и ди ( 4-оксифенил) сульфона и некоторых других ( без изоморфного замещения звеньев) проходит через максимум, что, по-видимому, определяется плотностью упаковки и малым межмолекулярным взаимодействием. [9]

Для некоторых смешанных поликарбонатов неоднократно изменяется знак производной температуры плавления смешанного поликарбоната по составу, что также связано с многообразием структур, получающихся у таких смешанных поликарбонатов при различных составах. В последнем случае энтропия и энтальпия меняются по более сложному закону. [10]

Для получения смешанных поликарбонатов из различных ароматических диоксисоединений можно использовать большое число исходных веществ, например гидрохинон, резорцин, диоксидифенил, диоксинафталин, диоксидифенилалканы, диоксидифени-ловый эфир, диоксидифенилсульфид, диоксидифенилсульф-оксид или диоксидифенилсульфон и производные этих соединений, содержащие галоид или алкильную группу в ядре. [11]

Термостабильность таких смешанных поликарбонатов меньше, чем ароматических, что должно быть принято во внимание при переэтерификации: реакцию следует проводить в мягких условиях, применяя очень небольшие количества щелочных катализаторов. Это возможно во многих случаях потому, что температура плавления смешанных поликарбонатов из ароматических и алифатических диоксисоединении ниже, чем чистых ароматических поликарбонатов или смешанных поликарбонатов с большим содержанием ароматических звеньев. [12]

Зависимость температуры плавления смешанных поликарбонатов на основе ДОФП и ДОФЦП от состава исходной смеси.| Зависимость температуры плавления смешанных поликарбонатов на основе ДОФЭ и ТБДФЭ от состава сополимера. [13]

При изучении свойств смешанных поликарбонатов на основе гидрохинона и 2 5-дибромгидрохинона найдено, что равенство длин элементарных звеньев, являющееся необходимым условием изоморфного замещения, не является достаточным условием. [14]

Температуры плавления ряда смешанных поликарбонатов аддитивны составу вследствие аддитивности изменения энтальпии и энтропии плавления у смешанных поликарбонатов в зависимости от состава. [15]

Страницы: 1 2 3 4